OpenAI杀进制药了，英矽智能、晶泰们该怎么办？

导读 

2026年4月16日，ChatGPT开发公司正式闯入了药物研发的地盘。

OpenAI宣布推出GPT-Rosalind，一个专为生物学、药物发现和转化医学打造的前沿推理模型，已在ChatGPT、Codex和API平台向部分客户开放研究预览版。

第一批拿到钥匙的是：安进（Amgen）、莫德纳（Moderna）、艾伦研究所（Allen Institute），另有报道提到赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）也在其中。

没有一家是中国公司。

但这不是最重要的事。真正重要的问题是：当OpenAI入场，英矽智能、晶泰科技、华深智药、石药集团，这四家与中国创新药生态高度相关的公司，到底是被加速还是被威胁？

这篇#分子稳态 给你答案。

01 它是一把手术刀

GPT-Rosalind这个名字，是向Rosalind Franklin致敬，那位为DNA双螺旋结构拍下决定性X射线照片、却被历史长期遮蔽的女科学家。OpenAI选这个名字，意思很明白：这是一次认真的、面向科学的进入，而不是一次沾光炒作。

它能做很多，包括但不限于：

推断蛋白质结构与功能属性，筛选潜在药物靶点；

化学分子交互预测，判断成药可能性；

基因组学分析，对接超过50个公共生物数据库；

内嵌批判性推理，遇到低价值靶点，它会主动否定，而不是顺着说。

最后这条，专门针对大模型最致命的幻觉问题设计。在新药研发里，早期错判靶点被一路执行到临床三期，是烧掉十亿美元最典型的方式之一。

全球新药从靶点发现到最终上市，平均超过十年，成功率不足 10% 。这就是 GPT-Rosalind 要打进去的时间轴。

02 它要抢DeepMind留下的那半壁江山

OpenAI不是第一个想做这件事的。

谷歌DeepMind的AlphaFold解决了蛋白质结构预测，Demis Hassabis与John Jumper凭此与David Baker共同摘得2024年诺贝尔化学奖。

这条路，OpenAI没有抄。

它选择的是另一个赛道：从靶点发现、分子设计到临床转化的全链路AI研发工作流。通俗说，DeepMind解决了蛋白质长什么样，OpenAI要解决的是用这个蛋白质，我应该怎么干出创新药。

这个赛道，目前没有绝对的统治者。

但有两个事实值得注意：一，莫德纳与OpenAI的合作早在2024年4月就已启动，当时重点是内部工作效率提升；如今GPT-Rosalind的推出，至少说明OpenAI与药企的合作，正在从通用办公与知识助手，向更深的生命科学研发场景延伸。二，英伟达+礼来的AI制药联盟在2026年持续追加投入，外部竞争激烈程度已不可同日而语。

这个赛道正在从创业公司的游乐场，变成科技巨头的主战场。

03 中国高相关公司清单

面对这份压力，中国的四家AI制药公司，其实已经跑出了各自的位置。

英矽智能：最接近终点线的那一个

没有哪家与中国市场深度绑定的AI制药公司，比英矽智能站得更靠前。

它的核心管线Rentosertib（ISM001-055），是全球进展最快的AI原生药物。靶点发现、分子设计全部由AI完成，IIa期临床数据于2025年6月3日发表在《自然·医学》：接受60mg每日一次治疗的特发性肺纤维化患者，用力肺活量（FVC）均值增加98.4毫升，而安慰剂对照组均值下降20.3毫升。

这组数字是什么意义？这是全球首次在顶级期刊上被临床数据验证的AI制药概念证明。

2025年12月30日，英矽智能在港交所挂牌上市（股票代码3696.HK），录得1427.37倍超额认购，创年内港股Biotech IPO之最；同年与礼来达成逾亿美元合作；2026年3月入选《Fast Company》全球最具创新力公司Top3。

GPT-Rosalind的入场，对英矽智能来说优势劣势都很大：OpenAI在通用模型规模和算力上的优势确实是威胁，但临床管线的壁垒是GPT-Rosalind无法替代的，它能推断靶点，但它没有药。

晶泰科技：已经盈利的那一个

2025年度，晶泰科技在AI制药圈里完成了一件别人都没做到的事：首次实现年度盈利。

成立十余年，晶泰已与全球TOP20大药企中的17家建立合作；2023年与礼来签订2.5亿美元小分子合同，2025年11月再度合作追加3.45亿美元双抗项目。2026年1月，晶泰与东阳光药签署战略合作协议，双方拟成立合资公司，共建AI+机器人联合实验室，实现技术底座变现与新药管线造血双飞轮。

面对GPT-Rosalind，晶泰的核心竞争力在于湿实验端，AI推算出来的分子，还需要机器人把它合成出来、测试出来。这是OpenAI当前没有的能力，也是晶泰最厚的护城河。

华深智药：最猛出海那一个

如果评2025~2026年最炸裂的中国AI制药出海故事，华深智药（Helixon旗下Earendil Labs）当仁不让。

2025年4月，赛诺菲向其海外主体支付1.25亿美元预付款，获得两款双特异性抗体全球独家使用权；2026年1月，双方再次签约，潜在总交易额25.6亿美元，Earendil获1.6亿美元预付款及近期里程碑付款。两笔合计超44亿美元，创下中国AI驱动自身免疫管线单次合作金额纪录。

这家清华教授创业的公司，正在冲刺港股IPO。

华深智药打的是抗体蛋白工程+生成式AI的组合，与GPT-Rosalind的通用生物推理路线存在交叉。OpenAI入场后，出海BD谈判中我们的AI更专这个说法，将面临越来越强的质疑压力，到底比OpenAI专在哪里，必须讲清楚。

石药集团：传统药企里最会借力的那一个

大药企里，石药集团是一个特别值得关注的样本。

2025年6月，石药与阿斯利康达成超50亿美元合作，共同开发口服小分子新药；2026年1月再度签署战略协议，合作开发创新长效多肽药物，潜在总金额185亿美元。两次合作背后，石药自建的AI小分子发现平台和多肽AI发现平台是核心技术筹码。

这说明一件事：不需要自己是AI公司，但必须把AI能力内化为研发基础设施，才能在出海交易中有真正的议价权。石药是中国传统大药企中目前最清楚这件事的那一个。

04 这不是叙事之争，是战略的生死时速

有一份报告，比GPT-Rosalind更早说清楚了这个局面。

2025年4月8日，美国国家新兴生物技术安全委员会（NSCEB）向国会提交了一份215页的战略报告，标题是《生物技术未来蓝图》。措辞毫不掩饰：“中国在过去20年将生物技术作为国家战略重点，大规模投入资源，已在多个核心领域实现显著赶超，构成对美国主导地位的直接挑战。”报告呼吁美国国会在未来五年至少投入150亿美元支持生物技术研究，并警告：若美国不在未来三年内采取实质行动，将面临永久落后的风险。

美国人写这份报告的时候，中国创新药正在以什么速度出海？

2025年全年，中国创新药BD出海授权交易总金额1356.55亿美元，交易157笔，是2024年的2.5倍，是美国同期对外许可的3.2倍，占全球交易总额的49%，首次超越美国登顶全球第一。光首付款，就达到70亿美元。

今年1月14日，FDA与EMA联合发布药物研发领域首部《人工智能药物开发质量管理规范指导原则》（GAiP），提出10项核心准则，涵盖从靶点发现到上市后安全监测的全生命周期。

这AI制药监管史上最重要的一份文件：两大全球监管机构同时把AI制药的”游戏规则”写下来了。规则落地意味着AI推断的靶点、生成的分子、跑出来的临床数据，现在都必须在一套成文的监管框架下被验证和申报。

这是宏观背景。现在把GPT-Rosalind放进来看，它的意义就清晰了：

OpenAI此刻入场，不是一家科技公司在做产品扩张，而是美国在感受到真实的战略焦虑之后，本国最顶级的AI资产，直接下场争夺生命科学这个下一个十年的核心战略高地。NSCEB写报告是政策预警，GAiP立规矩是提前锁定游戏规则，GPT-Rosalind入场是技术卡位，三件事在12个月内接连发生，不是巧合，是系统性布局。中国AI制药公司面对的，从来不是某一个产品的竞争，而是一整套由政策、规则与技术平台共同构成的战略围压，但相信我们能如之前一样，冲出重围。■

本文来自微信公众号“分子稳态”，作者：创新药组 稳态君，36氪经授权发布。