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强生向美FDA递交新冠疫苗紧急使用授权申请,专家称其有望在3月上市

2021-02-05 08:34分享至
强生宣布已向美国FDA提交其单剂新冠疫苗紧急使用授权申请。强生有望成为继辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)后的第三家获得紧急批准的公司。据了解,在一项临床研究中,该疫苗被证明可预防66%的重度病例。该疫苗对于阻止重症疾病尤其有效,可预防85%的严重感染,对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。(智通财经)原文链接

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2021-02-05

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