剂泰科技2026中报：半年营收超去年全年47%，跨越式增长领跑AI4S生命科学落地
2026年8月25日，全球领跑的AI药物递送创新公司剂泰科技（METiS TechBio）发布2026年截至6月30日的中期业绩。报告期内，公司在技术突破与商业化均实现关键跃迁：一方面，平台能力由设计药物递送扩展到对蛋白、核酸、递送系统与细胞状态的系统性设计，正式迈向“编程生命”的Biological AI；另一方面，NanoForge在AI for Science（AI4S）落地生命科学领域加速商业化进程。剂泰科技董事长兼CEO赖才达博士表示：“我们希望用AI把药物研发从一次次项目试错，升级为可以持续学习、重复验证和规模化输出的生命工程系统。从递送药物到编程生命，是剂泰科技下一阶段最重要的战略跃迁。”
公司上半年业绩增长强劲：AI4S从技术验证迈入价值兑现
报告期内，公司营业收入为人民币154.3百万元，同比增长13,399%，超过去年全年收入47%。经调整净亏损大幅收窄56.4%至人民币51.1百万元，研发开支同比增长48.1%至人民币172.4百万元。截止报告期末，公司员工人数为150人，其中研发人员占比超70%。公司资金储备人民币30.25亿元，资产负债率从2025年底的19%优化至9%，财务稳健。
NanoForge平台+管线双轮驱动：三项商业化里程碑兑现，持续验证可复制价值创造
报告期内，NanoForge商业化成果进入集中释放期，持续获得全球产业与资本市场的双重验证。
- MTS-128全球独家授权，创中国AI制药临床前资产国际化里程碑。公司与Deerfield支持成立的美国生物科技公司Boulevard Bio达成全球独家授权协议，授予其自主研发的三特异性TCE（T细胞衔接器）MTS-128的全球开发、生产及商业化权益。公司已获得2,000万美元首付款，并有资格获得最高达16亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，外加基于产品销售额的分级销售提成。此次交易不仅创下中国制药企业临床前TCE项目单笔海外授权交易金额新纪录，更验证了NanoForge持续产出具有全球价值创新资产的实力。
- AiTEM人工智能制剂创新平台与恒瑞医药达成合作。AiTEM平台将在恒瑞医药进行本地化部署，聚焦难溶性药物制剂开发场景。这标志着NanoForge加速外部产业基础设施级应用。
- OpenCGT项目潜在交易总额突破60亿元。依托NanoForge平台能力，公司持续赋能全球CGT（细胞与基因治疗）领域合作伙伴，目前已与多家细分领域标杆企业达成技术合作，覆盖细胞治疗、基因疗法、纤维化细胞编程、体内免疫治疗等多个方向，合作模式涵盖科研合作、联合开发及递送技术授权，潜在交易总额已超过人民币60亿元。
NanoForge平台覆盖Biological AI全链条：从“递送药物”到“编程生命”的技术跃迁
商业化成果的集中兑现，底层驱动来自NanoForge在生命科学领域的能力跃迁。公司正在将平台能力从“药物精准送达目标组织和细胞”升级为更完整的生命系统工程：以AI理解和生成蛋白/抗体、核酸序列与递送载体，并通过制剂开发、高通量实验和体内验证闭环，进一步探索对细胞状态与生物功能的可预测、可设计和可编程。NanoForge不仅是单点递送平台，而是连接“数字设计-湿实验验证-药物工程化-临床与商业转化”的Biological AI基础设施；不仅是AI辅助某个环节，而是让数据、模型、实验和资产在同一系统中持续学习，形成可复用、可规模化的药物创新能力。
1，AiProtein+AARON发布：数据+智能体补全平台Biological AI闭环
报告期内，公司发布AiProtein平台及智能体AARON（AI Antibody Rational Optimization Network）， 将AI能力从核酸与递送进一步拓展至蛋白和抗体设计。AARON覆盖抗体从头生成、结构与功能预测、 亲和力优化及多参数成药性评估，并可与TCE、ADC和主动靶向递送等应用场景衔接，主要性质预 测指标Spearman相关系数均达到0.8以上。
剂泰目前已完成由AiProtein、AiRNA、AiLNP与AiTEM组成的全链条Biological AI能力：AiProtein 负责蛋白与抗体，AiRNA负责核酸序列，AiLNP负责递送系统，AiTEM负责制剂开发与验证；高通 量湿实验与体内筛选则持续把真实世界数据反馈给模型。这个闭环能够同时设计“药物是什么、 如何到达、如何成药”，并进一步走向对细胞状态的理解与编程。
2，多项递送攻坚实质性突破：构建从器官到细胞的精准递送能力
报告期内，公司在器官及细胞特异性递送领域取得多项技术攻坚突破，进一步验证了NanoForge在复 杂生命系统中精准调控的能力：-NHP（非人灵长类）高通量DNA Barcoding LNP体内筛选平台：单只食蟹猴体内实验同步评估数十 个候选LNP，精确解析肝、肺、脾及外周血等组织与体液中的递送富集差异，可同步完成数十个候选 LNP的多组织分布定量评估，打通“高通量制剂制备—高通量NHP体内验证”的全链条闭环。
-靶向性LNP（tLNP）抗体定点偶联平台：多维偶联路径设计与交叉验证，加强了tLNP在生产工艺 中的稳定性和体内循环的稳定性，并在体外细胞与小鼠体内中显示高转染。
- 心肌靶向LNP（CM-tLNP递送平台）：小鼠模型中报告基因mRNA心肌细胞转染率>95%， CRISPR mRNA/gRNA基因编辑>50%，多非靶器官编辑率极低。研究成果获评国际释控协会2026年 基因递送与编辑专项杰出研究者奖。
- 体内CAR-T主动靶向LNP平台：即插即用递送系统，经T细胞靶向配体修饰后，转染效率与特异 性大幅提升，在小鼠及NHP模型中，递送效率达行业金标准对照组3倍以上。
3，NanoForge驱动AiRNA序列设计平台进化：从通用疗法到一人一药
NanoForge驱动的AiRNA序列设计平台，通过AI算法设计和高通量筛选，可完成目标蛋白和mRNA 序列设计，显著提高其稳定性和表达量。公司的AiRNA平台全面赋能mRNA肿瘤疫苗的高效体内表 达，实现了个性化新抗原疫苗mRNA的快速定制化。AiRNA平台自主搭建深度生成式神经网络，基 于超2万条实验验证的IRES序列进行训练，完成首轮验证，实现RNA序列、结构与翻译调控功能的 联合学习与生成设计，已验证获得多条高效翻译调控活性序列，部分显著超过经典CVB3 IRES。
NanoForge持续生产药物资产：关键管线集中突破，从NDA申报到临床概念验证
依托NanoForge平台在AiLNP、AiRNA、AiProtein、AiTEM的全栈能力，剂泰科技已建立起超过10条在研管线，覆盖肿瘤、免疫、代谢及中枢神经系统疾病等领域，形成了小分子制剂、mRNA编码TCE（T细胞衔接器）/NKCE（自然杀伤细胞衔接器）、mRNA治疗性疫苗、蛋白/抗体等多元药物模态的梯次布局。
MTS-004 |NDA申报阶段
被授权方已完成与监管机构的Pre-NDA沟通，目前正在推进验证生产，随后将开展NDA申报工作。 该项目由AiTEM平台孵化，其推进验证了AI制剂平台从研发设计到注册转化的完整能力。
MTS-201减重与代谢|临床I期
新型口服TGR5激动剂，通过激活内源性GLP-1、GLP-2和PYY等代谢相关通路探索减重及代谢疾病 治疗潜力。一期临床B部分已完成，C部分已启动并按计划推进，为后续概念验证积累关键数据。
MTS-109|IIT-中美同步申请IND
同类绝佳的mRNA编码三特异性TCE，目前已观察到积极的早期临床数据。MTS-109采用LNP递送 mRNA，在体内表达CD3×CD19×BCMA三特异性T细胞衔接器（TCE），旨在同时覆盖更广泛的 致病B细胞与浆细胞群体，实现更深度的B细胞清除。项目面向系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性 肾炎（LN）、系统性硬化症（SSc）和重症肌无力（MG）等自身免疫疾病，并探索皮下给药潜力。
MTS-105实体瘤/ in vivo TCE|IIT
基于AiRNA和AiLNP平台的肝靶向mRNA-LNP TCE，已在北京大学肿瘤医院进入剂量爬坡阶段。该 管线临床前研究成果发表于《自然·通讯》，在小鼠模型中实现肝细胞癌完全清除并诱导长期T细胞 免疫记忆。
MTS-107 mRNA 肿瘤疫苗|PCC临床前候选化合物
针对HPV16/18型阳性宫颈癌和头颈癌的mRNA治疗性疫苗。通过靶向脾脏的LNP精准递送，结 合E6/E7双抗原设计与免疫刺激因子GM-CSF共表达，在小鼠模型中联合 PD-1抑制剂实现100%完 全缓解。该管线临床前研究成果发表于《癌症免疫治疗杂志》（JITC）。
面向未来：让NanoForge成为药物创新的新基础设施
展望未来，剂泰将继续围绕NanoForge推进三条主线：持续增强AI模型与专有实验数据的闭环；加速平台合作、技术授权、本地化部署和联合开发；推动MTS-004注册申报及MTS-201、MTS-109、MTS-105、MTS-107等关键资产的临床验证。
从药物递送到编程生命，不是对既有能力的替代，而是对其向上整合。递送决定药物能否到达，载荷决定药物表达什么，蛋白决定药物如何发挥功能，NanoForge要把这些环节变成一个能够实现持续自我学习迭代的工程系统。随着商业化收入加速、全球合作落地和管线进入关键节点，剂泰正在把这一战略从愿景转化为可验证的业务与临床成果。
