科维息医药获涌利基金数千万元Pre-A轮融资
专注于神经系统疾病创新药物研发的科维息（上海）医药有限责任公司（以下简称“科维息”）近日完成数千万元人民币Pre-A轮融资，由上海涌利私募基金管理有限公司领投。本轮资金将用于推进其治疗神经病理性疼痛和慢性瘙痒的First-in-Class小分子药物的临床前研究，加速核心产品的IND申报及一期临床准备。
千亿美元疼痒市场，远未满足的临床刚需
慢性疼痛与慢性瘙痒是全球性的医疗难题。据Prescient & Strategic Intelligence数据，2020年全球慢性疼痛市场规模已达976亿美元，预计2024-2030年将以7.4%的年复合增长率持续扩大。其中，神经病理性疼痛是增长最快的细分领域之一。Grand View及Precedence预测，2030年全球神经病理性疼痛市场规模将达130亿美元，年复合增长率6%-10%；同期全球瘙痒市场规模预计接近90亿美元。中国市场的增速更为迅猛——据沙利文报告，2022年中国神经病理性疼痛市场规模已达286亿元人民币，2021-2025年复合增长率高达16.8%。
然而，现有标准疗法存在明显短板：加巴喷丁、普瑞巴林等一线药物的有效率仅约40%（而安慰剂有效率超过20%），且伴随嗜睡、眩晕等副作用。这一“效率低、副作用大”的治疗困境，导致了巨大的临床需求未被满足。
路径创新：新机制增加成功概率
2025年，福泰公司（Vertex）的Nav1.8抑制剂VX-548获批用于急性疼痛，一度点燃资本市场对疼痛新药的热情；礼来随后以10亿美元收购同靶点管线公司Site one。然而，VX-548在神经病理性疼痛中的III期结果尚不明朗，新一代Nav1.8抑制剂VX-991已在该适应症上宣告临床失败。礼来也未如预期推进Site one管线的II期临床，行业对Nav1.8路径的信心正在动摇。
科维息的差异化策略正是建立在对钠离子通道病理机制的创新发现之上。公司核心管线KVC-191（口服剂型，适应症为糖尿病疼痛及术后痛；外用剂型，适应症为带状疱疹后神经痛及慢性瘙痒）基于全新的机制筛选而来。其临床前研究显示出高有效率、低剂量和良好的安全性，并已构建了独有的筛选验证平台，能够在离体病人神经元上直接验证药效。科维息公司的专利技术源自昆山彭济凯丰生物科技有限公司团队和同济大学彭长庚研究员团队，在此基础上已申请并获得多项国内外发明专利。
从基础研究创新到转化壁垒：平台+分子双重护城河
科维息创始人团队认为，多基因参与的慢性疾病无法通过简单“跟随靶点”解决，必须回归基础研究的源头创新。基于对慢性疼痛机制的新发现和系统思考，公司建立了特有的筛选模型，并筛选到高选择性和高有效性的候选分子。这套从“机制发现—筛选平台—临床前验证”的完整闭环，形成了平台技术和分子专利的双重壁垒，从而绕开了热门靶点“沉舟”的风险。
融资规划：5000-10000万元，同时推进国际权益转让
这是科维息首次对外披露融资。公司计划在未来2-3个月内递交KVC-191的中美IND申请，并希望在2年内完成外用剂型治疗带状疱疹后神经痛的I至III期临床研究。除本轮融资外，公司还将通过出让国际专利权益等方式筹措研发资金，目前已有国际药企主动接触了解项目信息。
领投方上海涌利私募基金管理有限公司表示：“我们看好科维息团队在疼痛领域深厚的科学积累和清晰的开发策略。钠离子通道靶点潜力巨大，科维息的前期数据令人鼓舞，我们相信公司有能力为全球数亿痛痒患者带来新的希望。”
科维息于2025年1月注册于上海市闵行区“大零号湾”，公司表示，面对人口老龄化加速及慢性痛痒患者的巨大需求，将继续聚焦高壁垒靶点、并行开发口服与外用剂型，走自己的路创制FIC新药。
