医疗健康准独角兽企业「畅溪制药」丨杭州（准）独角兽报告

截至2021年，杭州已拥有28家独角兽企业和152家准独角兽企业。36氪浙江作为浙江本地的数字经济观察者，特别推出「杭州（准）独角兽报告」，针对杭州独角兽及准独角兽企业进行系统化梳理、介绍。

本期为医疗健康准独角兽篇之「畅溪制药」。

空气污染、吸烟、耐药等，成为导致支气管炎、哮喘等呼吸系统疾病呈现逐年上升趋势的主要因素，数据显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，患者人数达4570万。与此同时，随着人们健康意识的提升，以及药物制剂和吸入剂类型的创新，呼吸疾病给药系统的前景十分广阔。

畅溪制药成立于2015年，是一家创新型生物制药公司，核心业务聚焦于针对包括呼吸系统疾病在内的严重影响人类日常生活质量的疾病，发现、开发并实现创新型药物的产业化。

畅溪畅溪制药的核心团队，由在吸入产品开发与制药企业管理方面拥有25年以上的CEO陈东浩博士、20年固体制剂研究经验联合创始人陈岚博士等专家组成。其中，陈东浩博士还曾与麻省理工学院教授Robert Langer共同创立AIR （Advanced Inhalation Research，后被美国著名生物医药企业Alkermes并购）。

畅溪制药是国内外极少数掌握干粉吸入给药系统平台技术的企业，在生物医药和医疗器械领域建立完善的研发、生产及产销业一体化体系，通过对粉雾剂工艺的改变和吸入器的重新设计，降低成本，更适合中国市场，主要产品线包括治疗哮喘、慢性堵塞性肺病（COPD）等的创新药和仿制药，以及相应的吸入给药装置。

在公司成立的两年内，畅溪制药就完成了天使轮、A轮两轮融资，投资方涉及国中创投、凯泰资本、德联资本等。

2020年6月，畅溪制药完成由一品红药业领投的8000万元B轮融资。融资完成后，公司持续推进针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）药物CXF11的上市进程，并于2021年7月正式被中国国家药品监督管理局受理上市申请。

据了解，CXF11是吸入噻托溴铵，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。相比于参比制剂，畅溪使用其专利的吸入装置改善了产品的使用感受。截止目前，CXF11是中国首个在此类药物上成功完成生物等效性研究和稳定性研究的产品。

2021年2月，畅溪制药与Aerami Therapeutics宣布双方签署了⼀项独家许可及产品开发协议，公司将从Aerami获得其肺动脉高压候选药物AER-901在大中华地区（中国境内及港澳台）独家开发和商业化权利，此次引进吸入用伊马替尼，也为畅溪制药扩充了肺动脉高压产品管线。

据了解，截至目前，畅溪制药已完成由达晨财智独家投资的超2亿元C+轮融资。根据公司的依托内部研发和外部合作策略，畅溪制药正努力开拓市场，将更多创新型吸入药物推向中国和全球。

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