「安可康」宣布获3个治疗实体瘤IND受理号

近日，四川安可康生物医药有限公司（以下简称“安可康”）宣布已取得了3个治疗实体瘤IND受理号，预计将在2023年Q2启动临床Ⅰ期试验。同时召开了IIT启动会并开始了临床试验。
「安可康」由FDA/CDE评审专家团队组成，全球独创黄热病毒-基因载体模块化技术平台，可治疗多种疾病，并拓展了一系列FIC基因药物研发。其中，「安可康」创新的溶瘤病毒管线产品：双靶点、双信号机理、双重溶瘤+免疫治疗肿瘤，且已在3年内完成了首款管线药物的所有前临床试验。