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36氪首发 |「赛福基因」获数千万元Pre-B轮融资,加强儿童遗传病诊疗一体化布局

顿雨婷 · 2020-07-20
儿童遗传病细分市场还处于早期快速成长阶段,是一个潜力超过百亿的蓝海需求市场。

36氪获悉,聚焦儿童遗传病的基因检测服务公司赛福基因已完成数千万元Pre-B轮融资,由承树投资领投,盛万投资和朗玛峰创投跟投。本轮融资主要将用于新产品研发、市场拓展以及团队扩建。

相较于上次融资赛福基因在营收上已实现高速增长,并具备第三方独立医学实验室资质、美国医学遗传学会(ABMGG)临床分子遗传学资质,完成国际学术论文近60篇,获得专利与知识产权80项。

对于赛福基因,36氪曾有过多次报道,它成立于2015年10月,主要围绕儿童遗传病细分领域提供临床级精准医疗服务,目前设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛查研发中心,能提供临床诊疗一体化产品与服务。

据悉,创立之初,为了将公司的基因大数据的分析解读能力实现临床转化,赛福基因团队花了1年的时间,对临床需求进行了多点调研和尝试,才最终确定将儿童遗传病辅助诊断这一业务场景作为公司聚焦的业务方向。

赛福基因创始人余伟师博士指出,遗传病基因种类很多,临床表型复杂,针对其高度的临床信息和遗传信息的异质性,需要通过高通量测序的方法对患者样本进行检测,对遗传病因进行确诊,辅助后期制定更精准合理的治疗和干预方案。不过在大数据的解析过程中,要完成大量个性化的数据挖掘工作,对基因检测公司的算法和分析流程都是很大的挑战。

“综合来看,儿童遗传病细分市场还处于早期快速成长阶段,是一个潜力超过百亿的蓝海需求市场,且对于公司的分析和服务技术有更高的要求,是一个难进易出的行业,非常适合先进入该领域的公司建立起自己的技术壁垒。”

图片来源:锐景创意

也因此,赛福基因锁定了儿童遗传病这一细分市场,且利用WES技术开展产品服务,覆盖综合三甲医院儿科和神经内科,以及儿童专科医院的神经内科、康复科等科室。

现如今,公司已经与北京大学第一医院、中南大学湘雅医院、浙江大学医学院附属儿童医院、四川大学华西妇产儿童医院、西安交通大学附属儿童医院等近300家三甲医院建立稳定的临床或者科研合作,譬如《生酮饮食添加治疗婴儿痉挛症多中心前瞻性随机对照临床研究》的多项临床多中心研究项目。

据悉,赛福基因的客户保持每年翻番的增长速度,并积累了3万余例国内儿童神内遗传病临床样本数据及10万余例国内遗传病临床样本数据。

院内服务之外,赛福基因也在不断拓宽自己的边界,现已建立了基于斑马鱼实验技术的药物研发CRO服务平台。对此,余伟师博士表示,相较于靶向药精准医疗为基础的肿瘤基因检测,目前遗传病/罕见病的基因检很难实现诊疗结合的闭环,因为治疗药物太少了。赛福基因希望不仅能为患儿提供检测服务,也能在未来从根本上解决患儿的健康问题。因此,赛福基因搭建一个高通量的CRO平台,意在提升遗传病/罕见病药物的研发效率,降低研发成本。

现阶段,赛福基因筹备搭建的高通量药物筛选研发中心现已正式投入运营,在用于辅助临床对新基因进行鉴定与确认、向临床科研提供功能验证服务。

接下来,为更好地满足临床需求,通过分析规划,赛福基因也将面向有需求的患儿和医生推出目前检测成本相对较高的WGS临床与科研服务——根据患儿临床表型,选择不同深度进行测序;并面向临床推出iWES(遗传病加强版全外显子组检测)产品,取代现有的WES产品。

据团队介绍,iWES是一款针对遗传病强化升级的WES产品,其检测范围将从外显子区扩展到内含子区和线粒体环基因,在提升阳性检出率的同时,也能大幅降低患儿家庭所需承担的检测成本。

不过他也坦言,产品升级后,生产成本会有显著的提升,因此临床售价上也会有小幅度的提升,“相较于患儿家属经历多次单个检测所需的金钱和时间成本来说,iWES可以帮助他们付出更少,获得更多,帮助患儿有更多的机会得到更好的预后效果,所以对患儿家属来说是划算的”。

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