畅溪制药宣布完成新一轮融资，加速创新型吸入药物的研发
近日，杭州畅溪制药有限公司（以下简称“畅溪制药”）宣布完成新一轮融资，本轮融资由浙江省 “4+1” 生物医药与高端器械产业基金，启航投资共同参与投资，光源资本在本次交易中担任独家财务顾问。本轮融资将用于推进 CXG87（改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）三期临床试验，以及多个创新型吸入粉雾剂的开发。
畅溪制药专注于创新型吸入粉雾剂的研发，拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台。公司核心管线产品，改良型新药 CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）已经进入三期临床阶段，预计 2026 年上半年递交上市申请。
在公司的药物研发管线中，多款创新型纳米抗体及小分子药物的吸入粉雾剂开发顺利，预计将于 2026 年进入临床阶段。此外，畅溪制药与以岭药业等国内外知名医药企业，达成了一系列关于创新吸入药物分子的开发合作。展望未来，畅溪制药将持续专注于吸入药物的创新研发，为全球患者提供更安全高效的吸入给药治疗方案。
畅溪制药创始人及首席执行官陈东浩博士表示：“此次融资的顺利收官，对处于发展关键阶段的畅溪来说，具有重要的意义；尤其是对目前业已开启的、具有实际临床意义和较大商业化价值的 CXG87 三期临床试验，同时也为畅溪夯实以喷雾干燥制剂平台为基础的吸入创新药研发提供了压舱石。
未来畅溪将以自身特有的技术平台，以临床实际需求为目标，与国内外同行开展并加强多种形式的合作，为社会和患者提供更多、更安全有效和符合药物经济学的治疗方案。”
光源资本医疗组负责人&董事总经理洪镭表示：“吸入制剂作为一种高效的药物给药方式，以其小剂量、高生物利用度和低副作用等优势，逐渐在全球范围内受到重视和应用，展现出巨大的市场潜力和良好的应用前景。作为国内少数具备创新型吸入制剂开发能力，并能够拓展呼吸、精神等多系统，小分子、大分子等多种不同 modality 的公司，期待畅溪制药在陈博的带领下，能够快速将吸入给药产品推向市场，从而造福全球患者。”
关于杭州畅溪制药有限公司
畅溪制药专注于创新型干粉吸入（ DPI ）药物的研发，公司拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台；其中独特的喷雾干燥技术平台，可将生物大分子、低活性药物，以及针对深肺或全身递送的药物转化为高效的干粉吸入制剂。畅溪制药拥有着符合 FDA 和 EMA 质量标准的生产设施，具备强大的研发和生产能力。通过自主研发和战略合作，公司构建了涵盖呼吸系统疾病、中枢神经系统（ CNS ）疾病及纤维化疾病的多条研发管线。
