儿童近视外敷疗法获权威认证，A轮拟融资千万美元开启万亿市场新蓝海
睐明近视治疗：开创全球首个非侵入性近视治疗药物的革命旅程
项目背景
睐明近视治疗项目的诞生，源于创始人杨成夫对青少年近视问题的深切关注。作为一名在互联网教育领域拥有丰富经验的创业者，杨成夫意识到，青少年近视问题不仅影响个人的生活质量，更关系到国家和民族的未来。在政策大力支持的背景下，他决定在这一领域发力，研发出全球首个经三甲医院临床验证的非侵入性近视治疗药物，填补市场空白。
项目发展过程
项目自2022年启动以来，经过严格的市场调研和技术研发，取得了显著的进展。凭借团队在医学和互联网领域的跨界优势，睐明团队成功绕过传统眼药水的角膜屏障问题，建立了眼周组织的药物缓释仓库。此次创新不仅保证了持续稳定的血药浓度，还避免了阿托品常见的副作用。在项目推进中，睐明团队完成了全球首个随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验，验证了其药物的有效性和安全性。
技术亮点
睐明近视治疗药物的核心技术在于其独创的眼眶透皮吸收技术。该技术能够穿透角膜屏障，实现“药物递送+生物调控”的双重突破。试验结果显示，62.5%的受试者屈光度降低，25%实现了眼轴缩短，标志着近视病理进程的逆转。同时，该技术在治疗过程中几乎不存在不良事件，单日治疗成本较传统OK镜降低了60%以上。
市场前景
根据世界卫生组织的数据显示，全球近视人数已达26亿，特别是在亚洲国家，近视率居高不下。中国青少年近视率高达53.6%，市场对有效治疗药物的需求迫切。政策驱动下，生物疗法有望纳入防治指南，睐明的解决方案不仅精准卡位政策目标，还能够覆盖中产支付力，解决传统方案的脱落率问题。东兴证券测算，睐明有望在2030年占据15%的市场份额，营收空间高达150亿。
未来规划
展望未来，睐明计划在国内外同步启动GCP多中心临床试验，进一步推动药物注册和市场化。同时，团队将开发智能给药设备与AI云平台，构建完整的医疗消费闭环。通过“硬件+耗材+服务”的商业模式，与行业头部渠道协同，为用户提供更全面的视力健康解决方案。
用户反馈
在南昌大学第二附属医院的临床试验中，用户反馈积极。省级三甲医院的临床试验结果：使用药物/安慰剂12周后，试验组整体近视度数下降，而对照组整体近视度数上升，两组差异明显。其中，试验组近视度数下降75度的受试者占比12.5%，下降50度的占比18.75%，下降25度的占比31.25%，合计占比62.5%。同时，试验组 25%的受试者眼轴回缩0.05mm-0.14mm之间。试验组的近视度数显著降低，许多家长和青少年对产品效果表示满意，认为其无副作用且使用方便，是理想的近视治疗选择。
财务状况
目前，睐明处于A轮融资阶段，计划融资1600万美元，以推动大规模临床试验和市场注册。凭借其独特的技术优势和广阔的市场前景，睐明吸引了众多战略投资者的关注。
创业者感受
杨成夫在项目推进过程中，深刻体会到技术创新与政策导向的紧密结合。作为一名创业老兵，他坚定地认为，睐明不仅在技术上实现了突破，更在商业模式上找到了可持续发展的路径。“我们有信心将睐明打造成全球近视治疗领域的领导者，为更多的青少年带来光明的未来。”杨成夫如是说。
睐明近视治疗项目以其独特的技术和市场战略，正在为全球青少年近视问题提供革命性的解决方案。随着项目的不断推进，睐明有望在未来几年内成为行业的佼佼者。
