海外 New Things | Reprieve Cardiovascular获4200万美元融资，加速心衰患者预后体液排出

文 | 李娜娜

Reprieve Cardiovascular是一家领先的医疗器械公司，总部位于美国马萨诸塞州，专注于改善急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的预后。

2月20日，Reprieve Cardiovascular宣布已在A轮融资中筹集了总计4200万美元。本轮融资由Lightstone Ventures和Sante Ventures共同领投，Deerfield Management、Genesis Capital和Arboretum Ventures也参与了本轮融资。此轮融资资金将用于推进该公司的临床和开发项目，包括正在进行的FASTR试验和即将进行的关键性试验。

据统计，目前有超过670万美国人患有心力衰竭。ADHF是指突然或逐渐出现的心力衰竭体征或症状，需要进行计划外的门诊、急诊或住院治疗。具体来说，急性心力衰竭是由快速发生的液体容量超负荷引起的。在美国，每年有超过100万的患者因诊断出原发性心力衰竭而入院治疗，平均住院时间超过5天。不幸的是，每4名患者中就有近1人在30天内再次入院治疗液体容量超负荷，约有一半的患者在6个月内再次入院。

Reprieve Cardiovascular致力于开发创新的突破性疗法，旨在改善全球2500多万心衰患者的生活。Reprieve正在将智能技术引入充血管理，以安全地加速心衰患者的液体排出。具体来说，该公司的系统监测尿量等生理参数，为ADHF患者提供个性化的利尿剂剂量和液体补充，旨在实现个性化的去充血管理，安全、快速、彻底地清除多余液体，改善患者预后，防止再次入院。这种自动利尿剂和液体管理方法，为临床医生提供精确控制患者液体容量的能力，既可以改善心脏护理，也可以帮助缓解ADHF患者。

2022年，Reprieve启动了FASTR试验（试点研究），为了比较该公司的去充血管理系统与最佳利尿剂疗法在治疗急性失代偿性心力衰竭患者方面的效果。Reprieve Cardiovascular首席执行官Mark Pacyna表示：“心力衰竭患者排出体液的标准疗法是利尿剂。利尿剂最初是在60年前获得批准的，现在仍然是主要的治疗选择，但如果没有实时的患者信息，就很难进行最佳管理。Reprieve Cardiovascular为心力衰竭患者带来了智能减充血管理，为医生和护理团队提供了更多的可视性和对整个治疗过程的控制。”

在过去的三年中，Reprieve Cardiovascular取得了长足的发展。如今，该公司的领导团队由产品开发、监管、临床和商业战略等领域的专家组成，他们拥有数十年的医疗器械和心血管领域的经验，在开发改变生命的医疗保健解决方案方面有着成功的记录。

编辑 | 海若镜