海外 New Things | Basking Biosciences获5500万美元融资，开发急性缺血性中风疗法

文 | 李娜娜

Basking Biosciences是一家总部位于美国俄亥俄州的急性缺血性中风疗法研发商，正在开发一种可逆的溶栓治疗急性缺血性中风（AIS）的疗法，并利用生物化学的特性来开发对与凝血和止血有关的蛋白质具有高亲和力和特异性的适体。

2月1日，Basking Biosciences宣布完成 5500 万美元融资。本轮融资由新投资者ARCH Venture Partners领投，其他新投资者Insight Partners、Platanus、Solas BioVentures和RTW Investments以及现有投资者Longview Ventures、Rev1 Ventures和俄亥俄州立大学跟投。ARCH Venture Partners董事总经理Steven Gillis博士将担任Basking董事会主席。

急性缺血性中风（AIS）是导致全球死亡和发病的主要原因，87%的中风是缺血性的。据世界卫生组织统计，每年有1500万人罹患中风，导致500多万人死亡。随着人口老龄化，全球发病率不断上升。预计到2050年，仅在高收入国家，每年与脑卒中相关的直接医疗费用加上因过早死亡和生产力损失造成的间接费用将超过8260亿美元。虽然静脉注射重组组织纤溶酶原激活剂（rtPA）和血管内机械血栓切除术可用于治疗急性缺血性中风，但这两种治疗方法分别受到时间和血栓位置的限制，导致近85%的患者得不到任何急性干预。

Basking Biosciences研发的候选产品DTRI-031是一种可抑制von Willebrand Factor（vWF）的RNA适体。现阶段，Basking还同时在开发匹配的寡核苷酸逆转剂DTRI-025，以根据需要快速逆转DTRI-031。

此轮融资资金将用于加速Basking正在进行的BB-031的临床开发。BB-031是一种针对 von Willebrand 因子（vWF）的一流可逆RNA aptamer，具有起效快、持续时间短的特点。2023年，该公司宣布了积极的1期研究结果，证明BB-031具有安全性和耐受性，无严重不良事件报告，并且对vWF具有剂量依赖性抑制作用。Basking联合创始人兼首席医学官Shahid M. Nimjee表示：“BB-031的设计目的是比现有治疗方法更安全、更有效，并能在现有药物治疗方案有限的治疗窗口期之外有效解决血栓问题。”

Basking将于2024年在急性缺血性中风（AIS）患者中启动一项2期概念验证试验，即RAISE试验。除RAISE试验外，Basking还将利用此次筹集资金推进BB-025的1期临床计划，BB-025是一种能够快速中和BB-031药理活性的互补速效逆转寡核苷酸。

编辑 | 海若镜