海外New things | 默克公司6.8亿美元收购Harpoon Therapeutics，进一步实现肿瘤产品线多元化

文 | 李娜娜

当地时间1月8日，默克公司和Harpoon Therapeutics宣布，两家公司已达成一项最终协议，根据该协议，默克公司将通过一家子公司以每股23美元的现金收购Harpoon Therapeutics，股权总价值约为6.8亿美元。Harpoon董事会一致批准了本次交易。该交易预计将于2024年上半年完成，并将作为资产收购进行会计处理。默克预计将记录约6.5亿美元的费用，即每股约0.26美元，该费用将计入交易完成当季度的非GAAP业绩中。

Harpoon Therapeutics是一家临床阶段的免疫治疗公司，致力于开发一类新型T细胞接合剂，这些激活剂采用了该公司专有的三特异性T细胞激活结构平台TriTAC和ProTriTAC平台，旨在利用人体免疫系统的力量来治疗患有癌症和其他疾病的患者。T细胞接合剂是工程蛋白质，可指导患者自身的T细胞杀死表达靶细胞携带的特定蛋白质或抗原的靶细胞。

Harpoon开发了三个专有技术平台，首先是三特异性T细胞激活构建体平台TriTAC，这是一种工程化蛋白质技术，旨在引导患者自身的免疫细胞杀死某些类型的实体瘤和血液恶性肿瘤。此外，该公司还将原药概念应用于TriTAC平台开发出了ProTriTAC，以创建一种治疗性T细胞接合剂，该接合剂设计为在到达肿瘤之前保持不活跃状态。Harpoon的第三个专有技术平台是缓释TriTAC-XR，旨在减轻细胞因子释放综合征。

Harpoon的主要候选药物HPN328是一种靶向δ样配体3 (DLL3) 的T细胞接合剂，DLL3 是一种抑制性经典Notch配体，在小细胞肺癌 (SCLC) 和神经内分泌肿瘤中高水平表达。目前，HPN328正在一项1/2期临床试验中进行评估，评估HPN328单药治疗与DLL3表达相关的晚期癌症患者的安全性、耐受性和药代动力学。此外，该研究还在评估HPN328与阿替佐利单抗联合治疗SCLC患者的情况。2022年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了HPN328治疗小细胞肺癌的资格。2023年10月，Harpoon公布了在某些SCLC和神经内分泌肿瘤患者中提供HPN328的产生的积极中期耐受性和反应数据。

该公司的其他候选产品包括靶向B细胞成熟抗原 (BCMA) 的HPN217，目前处于1期临床开发，用于治疗兼具复发性、难治性和多发性的骨髓瘤，以及另外几个临床前阶段候选药物，其中包括HPN601，一种条件激活的靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM），用于治疗某些表达EpCAM肿瘤的患者。

默克研究实验室总裁Dean Y. Li博士表示：“在默克，我们将继续通过战略收购来完善我们的肿瘤产品线，补充我们现有的产品组合，推动突破性科学的发展，帮助满足全球癌症患者的需求。这项协议体现了Harpoon科学家和临床开发团队的创造力和承诺。我们期待着进一步评估HPN328与其他候选药物的创新组合。”

编辑 | 海若镜