海外 New Things | Agomab Therapeutics获1亿美元C轮融资，研发针对纤维化疾病的新型疗法

文 | 李娜娜

Agomab Therapeutics是一家开发新型疗法的生物治疗公司，旨在解决纤维化问题、修复组织结构和恢复器官功能，总部位于比利时根特。

10月11日，Agomab Therapeutics宣布筹集了1亿美元的C轮融资，本轮融资由Fidelity Management Research Company领投，新投资者EQT Life Sciences 、Canaan、Dawn Biopharma以及现有投资者参投。在融资的同时，EQT生命科学公司合伙人Felice Verduynvan Weegen将加入Agomab的董事会，而Dawn Biopharma的Iyona Rajkomar和代表Canaan的Colleen Cuffaro将作为董事会观察员加入Agomab。

该公司计划利用此轮融资资金支持其最近宣布的STENOVA 2a期临床试验，评估其主要候选药物AGMB-129在纤维性克罗恩病（FSCD）患者中的疗效，目前AGMB-129已经获得了美国食品药品管理局（FDA）的认证。此外，募集资金还将用于推进和扩大Agomab的生长因子靶向候选药物组合，包括AGMB-447、AGMB-101、AGMB-102和cMET激动剂抗体.

Agomab Therapeutics通过将新的科学见解与药物研发和长期的企业愿景相结合，建立一个广泛的临床管线，其中包括具有改变纤维化疾病潜力的差异化项目。该公司针对纤维化所涉及的两个关键信号通路：转化生长因子β (TGFβ) 和肝细胞生长因子 (HGF)，开发了临床产品线。

该公司的生长因子靶向抗体和小分子化合物管线包括其主要候选药物AGMB-129，这是一种胃肠道限制性 ALK5抑制剂，最近已开始纤维化克罗恩病的2a期临床试验。第二个靶向候选药物AGMB-447是一种肺部限制性ALK5抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化，已进入1期临床试验。此外，该公司正在研发的AGMB-101是一种HGF拟态cMET受体激动剂，正在进行IND授权开发，用于治疗纤维化疾病。

多达50%的克罗恩病患者会出现纤维化狭窄，这是导致肠切除手术的主要原因。然而，目前还没有针对克罗恩病（FSCD）的疗法获得批准。今年早些时候，Agomab Therapeutics宣布了积极的一期临床试验研究结果，单剂量和多剂量口服AGMB-129在所有测试剂量下都是安全且耐受性良好的，并且证实了胃肠道（GI）限制暴露。

EQT生命科学公司合伙人Felice Verduynvan Weegen表示：“Agomab Therapeutics的科学方法、研究团队以及发现和开发纤维化疾病候选药物的工作给人留下了深刻印象，而目前可用的治疗方法对这些疾病的治疗仍然不足。”

编辑 | 海若镜