海外new things|「ReNAgade Therapeutics」获3亿美元A轮融资，解锁RNA药物潜力

文|徐婋

「ReNAgade Therapeutics」于5月23日宣布了3亿美元的A轮融资，以用于RNA药物的研究和开发。据悉，本轮融资由 MPM BioImpact和F2 Ventures领投。

ReNAgade是MPM BioImpact于2021年创立的，由董事长兼首席执行官Amit D. Munshi领导。Amit D. Munshi是业内资深人士，拥有超过30年的头部生物技术公司工作经验，最近担任Arena Pharmaceuticals的首席执行官。

ReNAgade组建了一个在RNA和递送系统领域有着丰富经验的团队，以此来研发打破传统范式的RNA药物。据悉，ReNAgade将其新型RNA递送平台和综合性RNA实验平台结合在一起，以构建一个可完成编码、编辑和基因重组的全RNA系统来开发新药，公司致力于实现以RNA药物来治疗人体任何部位疾病的目标。

为实现这一目标，目前ReNAgade旨在突破RNA疗法的主要局限，即将RNA药物递送到以前无法进入的组织细胞内，从而大幅扩大RNA药物的应用领域。据悉，该公司与Orna Therapeutics Inc.成立了合资公司，将其RNA递送平台与Orna的环状RNA技术相结合。随后，Orna与 Merck达成合作，其中就包括Orna/ReNAgade合资公司开发的技术。

“为了实现我们的目标，开发具有治疗全身任何部位疾病潜力的RNA药物，我们组建了一个世界级的多学科团队，目前他们已经合力完成了25项新药申请（NDA），其中包括4个RNA药物，以及200项临床研究申请（IND），是RNA药物研发领域的佼佼者”，ReNAgade的首席执行官Amit D. Munshi说，“长期投资者的支持进一步鼓舞了我们，我们迄今取得的进展也证实了我们的实力，这使我们处于发展的有利地位，可以突破以往的设想，进一步去拓展RNA药物的应用领域。”

“ReNAgade建立在一个大胆的想法之上，即超越RNA医学的边界。虽然其在这一领域已取得了巨大的进步，但仍处于起步阶段”，MPM Bioimpact管理合伙人、ReNAgade创始人Ansbert Gadicke医学博士说，“通过在递送技术上进行创新以及将一系列基因组医学工具整合在一起，ReNAgade有望将RNA递送到以前无法进入的器官和组织。ReNAgade与Orna的合资为ReNAgade将继续推动技术前进提供了早期证明。”

编辑|海若镜