海外new things|「Myeloid Therapeutics」融资7300万美元，加速癌症mRNA治疗

文|徐婋

「Myeloid Therapeutics」于5月18日宣布完成7300万美元融资。该融资由Hatteras Investment Partners领投，包括Newpath Partners、8VC和Alexandria Venture Investments在内的所有现有投资者参与，另有新投资者ARCH Venture Partners和Moore Strategic Ventures的加入。

Myeloid Therapeutics是一家研发癌症新疗法的mRNA免疫治疗公司。该公司整合了RNA、免疫学和医学领域，通过匹配疾病的治疗模式提供临床解决方案，包括使用自体细胞疗法，使用mRNA进行体内细胞编程，以及使用RetroT™进行基于RNA的基因编辑。RetroT™技术依靠单链mRNA传递基因序列和整合酶，该技术使通过无病毒的方式将基因大小的DNA片段导入基因组成为可能。2022年3月，Myeloid与Prime Medicine, Inc.签订了独家期权和研究合作协议，以开发和进一步发展RetroT™平台。目前，该公司RetroT™平台可实现的有效载荷比所有已知的现有基因编辑技术都大。

据悉，这笔资金将被Myeloid Therapeutics用于支持MT-101的持续临床开发、推动MT-302进入淋巴T细胞瘤的中期研究以及其他体内编程候选药物的临床推进。

MT-101是该公司推出的第一个自体CAR单核细胞疗法。该候选药物来自公司专有的ATAK™平台，旨在利用髓系细胞穿透肿瘤的能力，促进广泛的抗肿瘤活性。MT-101靶向CD5，CD5是一种存在于75 %以上外周T淋巴细胞瘤中的表面受体。

MT-302是一种靶向TROP2的体内嵌合抗原受体（CAR），设计的目的是使其在髓系细胞内表达。TROP2是一种肿瘤相关抗原，广泛表达于上皮肿瘤，包括一些最难治疗的癌症。MT-302治疗在TROP2/TNBC模型中显示出单药治疗活性，这证实了经过基因编辑的髓系细胞在缺乏T细胞情况下的生物学效力。

“目前，Myeloid Therapeutics继续在各个方面的业务中取得重大进展。我们正在开创免疫学和RNA科学的融合，以建立一个服务于临床治疗过程的产品组合，从满足癌症患者未被满足的需求开始”，Daniel Getts博士说，“我们很高兴这些优质的投资者与我们一起加速了在这一领域的发展”。

Hatteras的普通合伙人Clay B. Thorp补充说:“Hatteras专注于投资那些正在打破现状、加快创新步伐的前沿公司。Myeloid Therapeutics在创新、执行以及临床开发方面取得的进展令我们倍受鼓舞。我们很自豪能支持这家在免疫治疗领域领先的公司的下一步成长，并乐观地认为这些方法将为患者带来有意义的临床结果。”

编辑|海若镜