海外New Things | 慢病生物制药公司Structure Therapeutics登陆美股,研发小分子糖尿病口服药

石头学习笔记·2023年02月08日 17:25
其主要候选药物GSBR-1290是一种口服小分子GLP-1R激动剂,用于治疗2型糖尿病和肥胖症患者。

文 | 邢颖

2023年2月3日,生物制药公司Structure Therapeutics(股票代码“GPCR”)在纳斯达克全球市场开始交易。1月12日,其向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请,拟筹资最高达1亿美元。该公司拥有约1.6亿美元的IPO现金,用于加快临床开发。

Structure Therapeutics 2016年成立,2019年在开曼群岛注册。该公司是一家临床阶段的全球生物制药公司,利用差异化技术平台,基于结构的药物发现和计算化学专业知识,开发口服小分子疗法,用于治疗各种疾病,包括影响代谢、心血管和肺系统的疾病。

从2016年成立到IPO,Structure累计筹集了1.98亿美元。2021年,该公司完成了1亿美元的B轮融资,去年8月又增补了3300万美元。文件显示,该生物技术公司的最大股东是红杉资本中国基金,它拥有7.65%的上市后股份。BVF Partners拥有7.1%的股份;ERVC Healthcare拥有6.2%。

Structure Therapeutics致力于开发和提供新型口服治疗药物,用于治疗多种慢性疾病。该公司的重点在于开发创新的G蛋白偶联受体(GPCR)靶向疗法。其主要候选药物GSBR-1290是一种口服小分子GLP-1R激动剂,用于治疗2型糖尿病和肥胖症患者。

G-蛋白偶联受体,或称GPCR,存在于人体全身的细胞上。这些受体在广泛的生理和病理过程中发挥着作用。目前GPRC药物研究存在几个障碍,Structure公司在首次公开招股文件中介绍,虽然GPCRs遍布全身,但这些受体在细胞表面的数量很少,且这些受体在结构上也很难定性,它们通过多种途径发送信号,这可能会限制活性并增加副作用,这些特性对任何药物来说都是不理想的。

该公司的解决措施是,使用小分子药物来替代它们。

Structure公司的主要候选药物GSBR-1290被设计为与胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)结合并激活。这些受体存在于胰腺的β细胞上,在胰岛素分泌中起作用,是2型糖尿病和肥胖症药物的有效目标。

此前,肽类药物是治疗糖尿病的主流药物。礼来公司的Trulicity和诺和诺德公司的Ozempic是激活GLP-1的畅销肽药物之一,需要患者通过自我注射装置给药。但是因冷藏等技术以及保存需求,制造肽类药物仍然很复杂和昂贵。

相较之下,作为一种小分子,Structure的主要候选药物制造成本较低,患者更容易作为每日一次的药丸服用。GSBR-1在健康志愿者中的1290期测试于去年1月完成,表明该药物安全且耐受性良好。上个月开始的一项24b期研究有针对性地招募了18名年龄在55至2岁之间的超重或肥胖参与者。Structure计划在今年下半年过渡到2型糖尿病和肥胖症的2023a期研究。

Structure公司在招股文件中说:“我们平台的优势使我们能够开发出能够提供类似生物活性和特异性的口服小分子药物。"口服小分子药物可以解决生物制剂和肽类药物的许多关键限制,从而大大改善患者的使用。Structure公司的技术平台采用了计算技术,据公司介绍,该技术能够使三维蛋白质结构及其与小分子的相互作用可视化。

(编辑:海若镜)

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