海外new things |「Prolocor」获520万美元融资，用于开发基于FcγRIIa的血栓精准诊断

文 | 焦渤雯

Prolocor是一家位于宾夕法尼亚州费城的医疗保健公司，8月16日宣布获超额认购的320万美元种子轮融资，本轮融资由Green Park & Golf Ventures领投，Labcorp等天使投资人跟投。

Prolocor还宣布从美国国立卫生研究院（NIH）的小企业创新研究（SBIR）项目中获得200万美元的II期拨款。这笔赠款的资金将用于支持血小板上FcγRIIa表达的分析验证。

Prolocor 由一个了解血栓形成和心血管疾病的团队创立，在首席执行官DiBattiste的领导下，Prolocor正在开发一种精确诊断测试，该测试可以通过量化血小板表面的FcγRIIa来预测血栓形成的风险。

FcγRIIa是一种在血小板表面表达的蛋白质，某些动脉粥样硬化性心血管疾病患者的FcγRIIa表达会显着增加。血小板活化后，表面的FcγRIIa会聚集和交联。FcγRIIa的交联导致下游信号传导和血小板活化的放大。来自健康年轻人的血小板携带大约 4000 个 FcγRIIa 分子，但来自心血管疾病患者的血小板可以携带超过 10000 个分子。

Prolocor的测试使用流式细胞术来量化每个血小板的 FcγRIIa 分子数量。将血液添加到含有FcγRIIa 抗体的试管中，抗体带有荧光染料（一种发光的化学物质）标记，当激光照射在样品上时，FcγRIIa会发出荧光。目前该测试尚未商业化。

美国、欧洲和日本有5000万人患有慢性冠状动脉疾病。其中，每年有超过200万人患有急性冠状动脉综合征。医生和患者需要决定是使用更有效的治疗来预防血栓形成,这将会增加出血风险；还是使用强度较低的治疗，这会降低出血风险但可能会引发心脏病发作、中风和心血管疾病等。Prolocor的测试将指导治疗决策，使治疗强度与事件风险相匹配。

Prolocor 的联合创始人兼首席执行官DiBattiste表示：“有了这笔资金，公司计划建立一个获得 CLIA 认证的实验室，并在 800 名心脏病发作患者中完成一项正在进行的前瞻性、观察性多中心非介入性队列研究。”

编辑：海若镜