9月20日,国家药监局副局长杨胜在国新办发布会上表示,“十五五”时期,将出台完善药品安全责任体系的意见,推进医疗器械管理法、中药品种保护条例等法律法规的修订,全面实施药品管理法实施条例,完善配套制度,实施药品医疗器械标准提升行动计划,编撰2030年版中国药典,优先收载基本药物、医保药物和高风险制剂品种,加强脑机接口等前沿领域标准的研究制定,以标准升级带动质量提升。(证券时报)原文链接
从国务院新闻办公室举行的开局起步“十五五”系列主题新闻发布会了解到,市场监管总局相关负责人表示,将优化经营主体准入管理,推动完善登记管理基础性、通用性法律制度,深化注册资本认缴登记制改革,进一步降低制度性交易成本,让企业和创业者进门更方便、办事更省心。同时,畅通市场退出渠道,推动长期未经营、停止经营的企业和个体工商户稳妥有序退出,让市场有进有出、吐故纳新。综合运用标准引领、价格执法、质量监管等手段整治“内卷式”竞争,引导经营主体把功夫下在提质增效上,而不是耗在低价内耗上。另外,将加强反垄断和反不正当竞争执法,提升垄断风险监测预警等技术能力,提高经营者集中审查质效。特别是对平台企业,将进一步加强数据、算法、流量和规则监管,压实平台企业“守门人”责任,推动平台经济创新和健康发展。(央视新闻)
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