海外 New Things | Zafrens获2300万美元融资，建立平台研究细胞加速药物发现

文 | 李娜娜

Zafrens是一家总部位于美国加利福尼亚州的多模式药物发现公司，开创了一种超高通量平台，每天可分离、培养、成像和测序数百万个细胞。该公司的使命是解锁每个细胞的完整故事，以加速药物发现。

12月11日，Zafrens宣布获得了2300万美元融资。本轮融资由Prime Movers Lab领投，BlueYard Capital、KOFA Healthcare、Global Brains、FoundersX Ventures、Alix Ventures、Possible Ventures、Iaso Ventures、Hawktail和其他投资者跟投。该公司打算利用这笔资金优化其Z-Screen平台的突破性应用，并推进内部管道。

Zafrens的专有平台可对不同细胞群进行全面表征，并将分子图谱（DNA、RNA、蛋白质）与细胞表型和功能直接关联起来。Z-Screen标志着实验吞吐量和分辨率的升级，可以进行1000倍以上的实验，将传统的96孔格式扩展到50000-200000孔，每孔都集成了成像和单细胞多组学功能。独特的寻址机制允许在一个移液步骤中单独访问每个检测体积。无需昂贵的机器人，单个用户就能在自己的办公桌上完成数千万次实验。专有的寻址机制还将物理空间与序列空间连接起来。任何基于测序的读数都能将化验体积的纵向图像与其中的基因组内容连接起来。化验体积中的每个细胞都能在成像和测序空间中被独立追踪，可以以单细胞多组学分辨率研究复杂的共培养物，而不是局限于单个分离细胞。

现在，复杂的细胞共培养相互作用可以同时在分子和功能水平上得到解析。大型CRISPR、CAR-T、mRNA文库或内源性分子异质性可以映射到它们作为细胞行为、细胞-细胞相互作用和分泌物的个体表现形式。当接触到作为Z-Screen一部分的超大型化学库时，同时进行的功能和分子剖析可同时揭示命中、结构-活性-关系和作用机制——将多个传统药物发现阶段压缩在一个步骤中。

在简化Z-Screens并使其产业化之后，Zafrens正寻求在其内部专业领域与合作伙伴合作，这些领域包括快速、不依赖于HLA的高选择性TCR发现，以及3' UTR调控、剪接和表观遗传重编程的RNA调控小分子。该公司已经在CAR-T优化和双特异性发现方面展示了变革能力，目前正在这些领域或小分子组合库、遗传扰动和细胞相互作用可能产生突破的其他领域寻求进一步的合作。

编辑 | 海若镜