海外new things|「Neuromod Devices」完成3320万美元B2轮融资，通过神经调节技术治疗耳鸣

文 | 徐婋

「Neuromod Devices」于4月13日宣布已完成3320万美元(3000万欧元)融资，用于支持其耳鸣治疗设备的研究。总部位于爱尔兰都柏林的Neuromod Devices公司开发了Lenire，这是一种缓解治疗耳鸣的神经调节装置。该系统于今年3月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的创新批准，目前已在欧洲各地上市。

Lenire将温和的电脉冲传导到舌头上，结合头戴式耳机发出的声音起到治疗作用。这一装置可在大脑中形成长期的或神经重塑性的改变来治疗耳鸣。听力学家或耳鼻喉科医生现已可以在为患者量身定制治疗计划时使用该设备。

据悉，Panakès Partners领投了Neuromod Devices 1660万美元(1500万欧元)的B轮融资扩建，现有投资者Fountain Healthcare Partners也参与了融资扩建。根据新闻报道，欧洲投资银行(European Investment Bank)提供了剩余1660万美元(1500万欧元)的风险债务。

Neuromod Devices计划利用收益在美国推出Lenire，并在美国国防部（DoD）和退伍军人事务部（USVA）寻求商机。该公司计划在本月让首批美国患者开始耳鸣治疗，并打算将Lenire的可用性扩大到其他欧洲国家，其中包括意大利、荷兰、葡萄牙和瑞典。据悉，该公司正在计划开发下一代产品。

Neuromod Devices创始人兼首席执行官Ross O 'Neill博士表示:“我们很高兴地宣布，我们成功完成了B2轮融资，并欢迎新的投资者Panakès和欧洲投资银行。这笔投资将帮助我们扩大Lenire在欧洲的市场，在美国推出产品，以及在我们获得FDA的创新资助后，在USVA和DoD寻求机会。”据悉，Panakès的管理合伙人Alesio Beverina也加入了Neuromod Devices董事会。

这种双模态神经调节装置的口内组分被称为“Tonguetip.”，结合耳机的听觉刺激，这种设备通过驱动大脑的变化来治疗耳鸣。迄今为止，已有700多名患者为其做过了临床实验。Neuromod Devices对326名参与者开展的TENT-A1试验显示，在接受治疗12周后，86.2%的受试者耳鸣症状严重程度得到改善。

TENT-A2试验于2022年开展，其结果表明：在符合治疗要求的患者中，95%的受试者在12周后耳鸣症状得到明显改善。在完成治疗后的一年时间内对受试者进行随访发现：91%的患者报告其耳鸣症状得到了持续的改善。

据悉，为满足美国食品药品监督管理局（FDA）的创新要求，Neuromod Devices还设计了TENT-A3试验。研究结果显示：在接受6周纯声音治疗后，接受6周Lenire治疗，有70.5%的中度或重度耳鸣患者报告其耳鸣症状有了显著的改善。

编辑 | 海若镜