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我国科研人员开发出可精准检测与治疗癌症的纳米粒子
5 月 7 日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院的周欣研究员团队利用肿瘤微环境与正常组织的差异，开发出了一种可智能识别肿瘤的模块化自组装纳米粒子 GQD NT。这是一种能够实现癌症精准检测与治疗的纳米粒子，可显著降低癌症检测治疗过量使用药物带来的副作用。（it之家）
2023-05-07
国家癌症中心：我国已建立覆盖14.07亿人口的肿瘤登记体系
国家癌症中心25日发布最新统计数据，目前我国每年新发癌症病例约为406万，每年癌症死亡约241万。我国总体癌症五年生存率为40.5%左右，相较于10年前30.9%的生存率，增加近10个百分点。当前，我国已建立覆盖14.07亿人口的中国人群肿瘤登记体系，用以提供肿瘤发病率、生存率和死亡率的重要数据，为肿瘤研究和防控提供数据支持。同时，启动中国居民癌症防控行动，健全国家、省、市、县四级肿瘤质控管理体系，持续推动31个省份1400余家大型公立医院抗肿瘤药物和临床诊疗数据上报工作。 (央视新闻)
2023-03-25
中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段
36氪获悉，北京立康生命科技有限公司宣布旗下的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——LK101注射液获临床试验默示许可，适应症是晚期实体瘤。据官方介绍，这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。
2023-03-15
国家药监局公开征求意见，促进儿童抗肿瘤药物研发
11月8日，国家药监局药品评审中心（CDE）就《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》公开征求意见，文件涵盖了背景、儿童抗肿瘤药物临床研发的总体考虑、儿童抗肿瘤药物临床研发路径、需特殊关注的问题等四大章节，该文件征求意见时限为自发布之日起1个月。与成人抗肿瘤药物的研发热度相比，儿童抗肿瘤药的研发明显不足。儿童肿瘤治疗领域存在更为迫切的临床需求；同时，相较于成人，儿童抗肿瘤药物研发的难度也更大。（上证报）
2022-11-09
迪哲医药：舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点
36氪获悉，迪哲医药公告称，公司在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会公布了舒沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）治疗EGFR20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果，由盲态独立中心评估委员会（BICR）评估确认的肿瘤缓解率为59.8%，该注册临床试验达到主要终点。后续公司尚需完成与CDE的沟通交流和提交新药上市申请，完成技术审评、现场核查等程序。
2022-09-05
首都医科大学宣武医院胸外科与百洋智能科技发布联合肺癌临床智能辅助决策系统
36氪获悉，23日，在北京国际胸外科论坛开幕式上，由首都医科大学宣武医院胸外科张毅教授团队联合百洋智能科技共同合作的科研成果——肺癌临床智能辅助决策系统（SmartCDS for Lung Cancer）正式发布。据该项目技术负责人吴一多介绍：“SmartCDS for Lung Cancer与常见的肿瘤决策系统的区别是其具有的持续自学习能力。”
2022-07-25
新疫苗阻止肿瘤逃避免疫攻击
英国《自然》杂志近日发表的一篇论文展示了一种新的癌症疫苗，可阻止肿瘤对疫苗诱导免疫攻击的防御反应。初步结果表明了这一疫苗在小鼠和非人灵长动物中的效力和安全性。该临床前结果为进一步测试确定临床适用性铺平道路。（科技日报）
2022-06-01
信立泰：子公司抗肿瘤生物制品JK08欧洲提交首个临试申请
36氪获悉，信立泰公告称，下属子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.自主研发的创新抗肿瘤生物制品JK08已在欧洲提交首个CTA（临床试验申请）；同时，JK07的HFrEF（射血分数减少的心衰）适应症在美国开展的I期临床第二组试验入组完成，并取得早期的初步试验数据。
2022-05-23
我国口服抗癌疫苗基础研究取得新进展
中国科学院国家纳米科学中心研究员聂广军、赵潇改造出一种能经口服在体内工作的基因工程菌，通过小鼠模型实验，实现在肠道中原位可控地产生携带肿瘤抗原的细菌外膜囊泡，以刺激机体的抗肿瘤免疫反应。研究人员介绍，作为一种细菌分泌的天然纳米颗粒，细菌外膜囊泡能够有效激活天然免疫信号通路，并实现肿瘤疫苗和佐剂“二合一”。该体系将极大推进口服疫苗的开发，提高疫苗依从性并降低成本，在未来研究中根据需要也可用于传染病防治。（北京日报）
2022-05-17
新凝胶激活免疫细胞持续攻击肿瘤
据近日发表在《科学进展》上的一项研究，美国斯坦福大学工程师开发出一种递送方法，可增强CAR-T细胞的“攻击力”。研究人员将CAR-T细胞和专门的信号蛋白添加到水凝胶中，然后将这种物质注射到肿瘤旁边。这种凝胶在体内提供一个临时环境，免疫细胞可在其中繁殖并激活以准备对抗癌细胞。（科技日报）
2022-04-13
早期CAR-T疗法能改善高危肿瘤治疗效果
英国《自然·医学》杂志发表的一项癌症研究报告，美国科学家展开的Ⅱ期临床试验显示，提早开展名为axi-cel的治疗，能让37名高危大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中78%的人激活完全应答。axi-cel是一种CAR-T免疫疗法，能特异性地靶向癌变B细胞的表面蛋白CD19。研究结果表明，这类CAR-T细胞疗法显示出较好的安全性，早用于治疗或比一般用法更具临床效益。（科技日报）
2022-03-22
海特生物：1类新药注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）上市申请获受理
武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（“CPT”)上市许可申请17日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并签发《受理通知书》(受理号：CXSS2101065国)，相关适应症为多发性骨髓瘤（MM）。（财联社）
2021-12-18
肿瘤基因检测公司“吉因加”完成2.5亿余元人民币B+轮融资
36氪获悉，肿瘤基因检测公司“吉因加”已于近日完成2.5亿余元人民币B+轮融资。本轮投资由华盖资本领投，爱尔医疗、盛山资产、盛宇投资、弘晖资本等新老股东共同跟投。本轮融资将用于加快吉因加肿瘤NGS入院全流程解决方案在更多医院的合规落地，加速肿瘤大panel产品的注册申报，推动T7平台的广泛应用，及肿瘤早筛产品的持续研发等。
2020-11-17
俄罗斯开发出诊断肝部肿瘤的光学活检法，更精确有效率
俄罗斯奥廖尔国立大学开发出一种基于光学技术诊断肝部肿瘤的方法，使用光学探针进入组织，收集分析携带诊断信息的反射光和荧光信号，得出有关组织状态的结论。这种肿瘤检测方法更精确，能提高肝癌患者的治疗速度和效率。该研究得到了俄罗斯科学基金会的支持，相关论文刊登在最近的《科学报告》上。（科技日报）
2020-10-16
信达生物3款抗肿瘤新药获批临床
36氪获悉，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站最新公示，信达生物三款抗肿瘤新药获得临床试验默示许可，包括抗CTLA-4单克隆抗体IBI310、抗GITR单克隆抗体IBI102和PD-1抑制剂信迪利单抗注射液。根据CDE官网，此次为IBI102首次在中国获批临床。
2020-10-12
阿斯利康与日本第一三共达成60亿美元肿瘤药合作协议
7月27日，英国制药巨头阿斯利康周一表示，已与日本制药商第一三共达成一项价值至多60亿美元的肿瘤药合作协议，并称这可能会重新定义肺癌、乳腺癌和其他多种癌症的治疗标准。阿斯科利表示，将与第一三共合作，开发和商业化一款新的抗体药物结合物DS-1062。根据协议，阿斯利康将向第一三共支付10亿美元预付款，在该药成功获得监管批准后再支付10亿美元，在达到销售相关的里程碑后再支付至多40亿美元。（新浪财经）
2020-07-27
新型生物仿生纳米材料问世，有望实现肿瘤诊疗一体化
近日，中国农业科学院特产研究所彭英华研究员团队利用生物仿生、生物矿化技术设计合成了一种新颖的纳米材料，该材料集核磁、CT成像和光热治疗等功能于一身，可实现诊疗一体化。相关研究成果在线发表在《化学工程》杂志上。（e公司）
2019-12-29
中国研发出上消化道肿瘤内镜AI辅助诊断系统
中山大学肿瘤防治中心专家团队成功自主研发出具有完全自主知识产权的上消化道癌内镜AI辅助诊断系统。经临床实践数据验证，对上消化道肿瘤的诊断敏感性高达90%以上。这一研究成果日前发表在肿瘤学顶尖期刊《柳叶刀·肿瘤》上。（央广）
2019-10-08
明我健康服务体系发布人体健康风险管理全系列产品
36氪获悉，8月15日，明我健康服务体系发布人体健康风险管理全系列产品，包括遗传疾病易感筛查、肿瘤早筛、健康体质风险等系列产品。主要包含基于遗传筛查技术构建的62款明我遗传筛查产品以及25种肿瘤早筛项目。其中，62款明我遗传筛查产品包含八大系列，主要有适应于所有人群的“明我全景臻至系列”的生命全景解码•Plus、生命全景解码、生命全菌解码、全景健康风险评估4款产品。
2019-08-15
美年健康董事长俞熔：将更多向肿瘤早筛领域发力
美年健康董事长俞熔表示，“我们核心战略仍然是做强主业，建立生态和形成闭环，希望在体系中培养科技小巨人，肿瘤早筛的领域就是重要的环节。”俞熔表示，未来美年健康发展的基本方向是，基于有含量的数据并赋予逻辑，技术的提升形成行业壁垒，从而用技术驱动提升行业的发展水平。（中证网）
2019-04-12
至本医疗科技推出首款肿瘤检测及诊疗用药保险
36氪讯，至本医疗科技宣布，将联合北京健易保和上海诺惠医疗，推出国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划，这也是国内首款基于二代测序检测和指定保险用药目录结合的肿瘤商业保险。该计划项目名称为“肿瘤检测联合用药诊疗保险”，由人寿保险公司承保，首期将用于保障ERBB2（HER2）、BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者，以及EGFR、ALK和ROS1基因突变的肺癌患者，之后会扩展至其它癌种。
2019-02-26
至本医疗科技推出中国首款基于NGS检测及推荐用药的肿瘤诊疗保险
36氪讯，至本医疗科技宣布近日将联合信美相互人寿推出中国首款针对肿瘤检测及推荐用药的创新诊疗支付保险计划，这也是国内第一个基于二代测序检测和推荐用药的肿瘤商业医疗保险。该计划由至本医疗科技与信美相互人寿、支付服务公司上海诺惠医疗合作推出，首期推出的诊疗保险为“至馨安——肺癌及乳腺癌NGS检测联合用药疗效保障项目”。
2019-02-01
肿瘤管理公司OA完成2100万美元B轮融资
据外媒获悉，美国肿瘤管理公司Oncology Analytics（OA）宣布其于近日完成B轮融资，金额为2100万美元。用以扩展其肿瘤学福利管理能力（动脉网）
2018-11-06
百洋医药集团与默沙东达成合作，共推肿瘤智能化治疗解决方案
36氪讯，今日，百洋医药集团与默沙东（中国）有限公司宣布达成合作。双方将共同发挥在肿瘤治疗领域的优势，探索与实践有效的肿瘤患者全程疾病管理，推进肿瘤免疫治疗的临床应用。百洋肿瘤智能化治疗整体解决方案将助力肿瘤变成慢性病，该方案与默沙东的肿瘤免疫治疗方案的结合，可为患者群体带来更精准的诊疗与更好的体验。
2018-10-12
拓普基因完成近亿元Pre-B轮融资
今日消息，拓普基因宣布完成近亿元Pre-B轮融资。本轮融资由越秀产业基金领投。拓普基因创始人CEO由晓斌表示：“此轮融资后，作为中国最大的女性肿瘤分子诊断公司，将重点推进闭环肿瘤精准医学生态圈的升级迭代，不断拓宽拓普基因肿瘤肿瘤患者及家属的全程健康管理平台服务边界，持续提升拓普基因在精准医疗领域的核心竞争力。”（猎云网）
2018-08-03
沃森肿瘤在华合约延长至8年 IBM医疗布局持续
日前百洋智能科技与IBM同意将去年3月生效的关于WfO（沃森肿瘤专家）的独家总代分销权战略合作协议由三年延长至八年。WfO作为肿瘤治疗的参考工具，目前已覆盖中国22省39市的65家医院和医疗机构。（经济观察网）
2018-03-20
中国科学家发现肿瘤抑制因子新调控机制 为癌症靶向治疗提供新方向
据新华社报道，中国科学家日前在肿瘤抑制因子调控机制研究领域取得新进展，首次发现一种转录因子的非剪切体对肿瘤抑制因子p53具有重要调控功能，为癌症靶向治疗提供了新的方向。相关研究成果已于北京时间10月19日在线发表在国际学术期刊《科学进展》上。
2017-10-19
中科院合作信达，联手开发肿瘤免疫治疗药物
中科院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近日就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物将以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得中科院上海有机所科学家研发的吲哚胺2,3-双加氧酶IDO小分子抑制剂的全球独家开发许可权。（中国科学报）
2017-09-05
国产抗癌药正进行临床试验，价格不到美国十分之一
据央视财经频道报道，北京307医院消化肿瘤内科大约有六分之一的消化肿瘤患者正在接受国产PD-1单抗药物的临床试验。目前在美国治疗肺癌、黑色素瘤等病症，使用PD-1药物进行治疗一年费用大约需要20万美金。在307开展临床试验的国产PD-1药物，未来如果成功上市，一年治疗费用有望减少到人民币十万元左右。
2017-09-01
给斑马鱼植入人类肿瘤，“水中小白鼠”便可帮癌症患者试药
据《科学》杂志报道，本周，一篇发表在《美国国家科学院院刊（PNAS）》的研究报告证实，在玲珑的斑马鱼身上能有效搭建癌症模型，为患者试药。每一条斑马鱼都是一位癌症患者的迷你模型，也是癌症治疗的试验台。报告作者是来自葡萄牙里斯本的一个研究团队。
2017-08-23
欧美研发新型血液检测法：能诊断多种早期癌症准确率62%
美国和欧洲研究人员16日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们研发出一种基于检测血液里肿瘤特异性遗传物质的早期癌症诊断新方法，准确率可达62%。癌症血检主要依赖于检测肿瘤释放到血液里的微量DNA片段，即循环肿瘤DNA。然而，大多数时候血液里的基因变异都不是由肿瘤引发，能否区分循环肿瘤DNA和其他变异，是研发癌症血检方法面临的一大挑战。（新华社）
2017-08-17
好生一百发布DC-WGS肿瘤基因动态精准测序技术，支持40种癌种测序
2017年8月9日，专注于肿瘤基因测序领域的好生一百基因科技有限公司在广州召开发布会，正式发布了DC-WGS肿瘤基因动态精准测序技术，支持人体40种常见高发癌种的精准测序；同时，“中国（国际）遗传咨询中心”挂牌成立，让遗传咨询走入公众视野，并宣布在国内推进“癌症0级预防计划”，利用国际先进的精准测序技术及癌症预防管理方案，有效降低人类癌症发病率。
2017-08-10
美国FDA批准首例依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法
2017年5月23日，FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定（MSI）或DNA错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位，而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，是精准医疗的里程碑事件。
2017-05-25
沃森肿瘤AI解决方案首次落地中国医院
4月27日，青岛市立医院与青岛大学附属医院同时引进百洋智能科技的沃森肿瘤人工智能解决方案，分别成立“沃森智能肿瘤会诊中心”和“沃森国际肿瘤诊疗中心”。据悉，这是青岛首批运用这一世界上最成熟的肿瘤解决方案的医院，也是百洋智能科技继2017年3月28日拿下沃森肿瘤在中国市场三年独家总代分销权后，在中国医院的首次落地。
2017-04-27
徐诺药业获得Avasimibe抗肿瘤领域的大中华区权益
专注于研究和开发抗肿瘤新药的徐诺药业（Xynomic Pharmaceuticals, Inc.）今天宣布从美国Resarci Therapeutics获得新药Avasimibe抗肿瘤领域的大中华区（含香港、澳门、台湾地区）的独家研究、开发、生产和商业销售权。Avasimibe是全球首创新药，为小分子药物，拥有全新的作用机理，是强效的ACAT-1抑制剂，用于治疗前列腺癌、胰腺癌和其他实体瘤。徐诺将支付总计120万美元的首付款和里程碑付款，以及总计约5900万美元的销售提成。
2017-03-07
“天梯计划”正式发布，加速实现肿瘤精准免疫治疗
3月1日，首届“肿瘤基因组与精准免疫治疗”高峰论坛在上海举行。国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划“天梯计划”也在本次论坛上正式发布。据了解，“天梯计划”由裕策生物发起，旨在利用基因检测和大数据分析，调动免疫系统抗击癌症能力，加速癌症治疗研究。裕策生物创始人兼CEO高志博表示，预计到2020年，“天梯计划”将实现“两库一标”的战略目标，加速最新的癌症免疫疗法，实现肿瘤防治的跨越式突破。目前，有华大基因、香雪制药、聚道科技、桐树生物、艾吉泰康、源正细胞等企业为“天梯计划”的执行提供支持。
2017-03-01
科学家们将尝试用 VR 的方式查看肿瘤
英国癌症研究机构将在未来5年内，投入4000万欧元，用于两项癌症治疗重大突破项目研究。科学家们将尝试 VR 的方式，查看肿瘤。在治疗VR体验中有一个“超人功能”，可让使用者飞到肿瘤里，查看所有的细胞，并准确找出各个细胞功能。该癌症研究机构还给出了一张创建VR肿瘤的过程图。首先，拿到一份详细的肿瘤参考图。第二，干封肿瘤的切片。第三，深入研究切片的基因信息。第四，对信息进行处理，并在VR中重建肿瘤。第五，用户可多人同时戴上VR头盔，进入肿瘤中，查看并进行分析。不管 VR 用于手术是否能真正起到治疗作用，但能进入到身体内容查看病因，想必会对极大促进癌症的治疗。
2017-02-13
“以癌治癌”将光能转换成热能，杀伤肿瘤细胞
近日，中科院深圳先进技术研究院的纳米医学小组在“以癌治癌”的同源靶向纳米载药可视化精准治疗癌症方面取得了新突破，这种充分利用癌细胞之间互相亲和作用的“以癌治癌”疗法让更多人了解到了纳米医学治疗癌症的优势。据介绍，细胞黏附分子将癌细胞互相黏附在一起，它们如同锚把船固定一样发挥着锚定的作用，使同源癌细胞聚集生长成肿块。“之后我们给纳米颗粒‘穿’上癌细胞膜，这是敌人的‘外套’，装配敌人的‘通行证’，伪装成敌人深入敌营，接收到激光信号后，其会将光能转换成热能，杀伤肿瘤细胞。”
2016-12-05
千亿级基因检测市场在招手：肿瘤检测将成下一个临床爆点
业内人士认为，基因检测的出现将引领个体医疗革命，基因检测的医疗市场是一块千亿级规模的蛋糕。以肿瘤相关的基因检测为例，中国每年有300万肿瘤患者，如果每个患者都做一次基因检测用以个性化用药指导，以单价1000元(远高于这个价格)计，每年将有30亿的市场容量，更不用说心脑血管疾病等高发病。
2016-08-16
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