当项目来到临床前研究阶段，也就来到了新药项目临床前阶段的关键时期。这是一个需要综合性考量的重要阶段，药物的物化性质、药理药效等前期的所有试验数据和指征，不同国家地区的注册法规及申报要求等都需全面考虑。 美迪西临床前研究服务板块沉淀多年技术研发及项目合作经验，可以为从小分子化药到生物技术药，针对广泛不同适应症的药物完成量身定制的临床前研究。目前，美迪西为客户完成的新药及仿制药项目已有165件获准进入临床试验（见美迪西2021年半年报），为客户带去经济和高效，为广大患者带去治愈的曙光。 现在，让我们一起进入美迪西临床前研究实验室，探究新药临床前研究及项目申报的奥秘吧！

2021年美迪西半年报来了！来看看美迪西交出的上半年答卷吧~