推进一类新药临床研究,「同源康医药」完成2.6亿元B轮融资

胡静怡 · 2020-12-03
“两个氘代新药保证成药、跑在第一梯队;2-4个PCC创新药1-2年内进入临床”

据悉,「同源康医药」已于近日完成2.6亿元B轮融资。本轮融资由毅达资本领投,阳光融汇、三花弘道、复容投资和国创君和共同跟投,所募集资金将用于推动公司两个一类创新药(Best/First in class)的临床推进、多个国际领先小分子创新药的临床前申报工作以及后续管线项目的开发。「同源康医药」目前已累计融资超过4亿元人民币。

「同源康医药」是一家从事抗肿瘤小分子Best-in-class/First-in-class新药研发的生物医药高科技公司。该公司2018年8月研发团队成型以来,完成了2个一类新药IND申报并开展临床试验,两个新靶点的药物从立项推进到PCC(临床前候选化合物)阶段,并将其中一个候选化合物license-out。

该公司第一个获批临床1.1类化药新药是TY-9591,全球同类获批产品有奥希替尼和阿美替尼。「同源康医药」副总裁石斌博士表示,与已上市的业界公认最好的奥希替尼相比,TY-9591所采用的「同源康医药」完全自主知识产权的氘代AZD9291能够使其具有更强的稳定性,体内药代动力学也有明显差异,预计在临床上可提高临床疗效并具有更好的安全性,有望成为Best-in-class。如有必要,公司将在三期临床中开展与奥希替尼的头对头临床研究。

该公司另一个获批临床的药物是TY-302,是抗乳腺癌药物哌柏西利的氘代物。同类产品除恒瑞的在3期临床准备NDA申报,其他公司的都在1期。

今年8月,「同源康医药」与丽珠医药就「同源康医药」的TY-2136b签署了一项在中国的专利转让及技术独占许可协议。TY-2136b是该公司自主研发的一款处于PCC、阶段的新一代ROS1/NTRK/ALK多靶点小广谱酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。临床前研究表明,TY-2136b对ROS1/NTRK/ALK多个靶点均显示出优异的疗效,同时还能有效抑制耐药基因突变,有潜力解决诸多未满足临床需求。

编辑:蔡姝凝

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