聚焦核酸干扰(RNAi)药物,「圣诺制药」完成7.3亿元人民币D轮融资

胡静怡 · 2020-10-23
“siRNA小核酸药物以其独特的优势在创新药领域崭露头角。”

据悉,专注于应用核酸干扰技术(RNAi)进行新药创制的「圣诺制药」(Sirnaomics, Inc.)完成了1.05亿美元(约7.3亿元人民币)的D轮融资。本轮融资由原有股东旋石资本、新进投资机构沃森生物和阳光融汇资本共同领投,原有股东仙瞳资本和新进投资机构隆门资本、弘陶资本和中源资本共同参与投资,华兴资本担任本轮融资财务顾问。

本轮融资的资金将用于进一步推进和拓展「圣诺制药」的创新核酸干扰(RNAi)药物产品链,专注于癌症、纤维化疾病、代谢疾病和病毒感染等多种疾病的治疗。公司在成功获得治疗皮肤鳞状细胞癌临床IIa期试验阳性结果的基础上,将进一步评价其STP705和STP707两个针对TGF-β1和COX-2双靶点核酸干扰药物,通过局部或全身给药用于治疗多种癌症和纤维化疾病的临床效果。

图片来自pixabay

「圣诺制药」的技术核心为利用RNA干扰(RNAi)和一种独特的多肽纳米粒子(PNP)进行传递。RNA干扰(RNAi)是一种小干扰RNA(siRNAs)通过降解靶基因mRNA分子来沉默基因表达的生物学过程。「圣诺制药」利用通过专利肽纳米颗粒(PNP)制剂输送到体内靶细胞的化学合成的RNAi触发器(短干扰RNA或siRNAs),开发出新的药物。

siRNA在细胞内降解mRNA的机制可概述如下:由纳米颗粒传递的siRNA通过内吞作用进入细胞。一旦纳米颗粒释放到细胞溶质中,siRNA就会被整合到一种叫RNA诱导沉默复合物(RISC)的蛋白质-RNA复合物中。然后反义RNA链引导激活的RISC退火并切割具有互补序列的靶mRNA。在这一过程中,核酸内切酶argonaute-2在解除特异性mRNA的双重性和下调中起着关键作用。mRNA切割后,活化的RISC能够接着进行多轮的mRNA切割。

药物在细胞内的发生机制

基于在临床前和临床试验中已经观察到的与免疫检查点抑制剂联用的潜在协同效应,「圣诺制药」团队的临床研究将特别聚焦于核酸干扰药物在肿瘤免疫治疗中的有效性评价。随着公司创新递送平台的进一步拓展,如小干扰核酸化药偶联(siRNA-chemo drug conjugate)技术、小肽半乳糖胺偶联(PdoV-GalNAc)技术、以及改进的雾化给药装置等,「圣诺制药」将在多个治疗领域推进创新核酸干扰药物的应用。

旋石基金管理合伙人戴晓畅博士表示:“在核酸干扰(RNAi)治疗领域,「圣诺制药」是目前唯一一家同时在中美两地进行创新药研发和临床试验的生物制药企业,而中美两国又恰恰是两个全球最大的肿瘤和纤维化疾病治疗药物的需求市场。圣诺管理团队在RNAi药物创制方面拥有全面均衡的技能和经验,且独具国际视野。我们相信,「圣诺制药」将以完善的临床研究策略进一步推进其技术平台的优化和创新药的治疗效果。“

华兴资本董事总经理、医疗与生命科技组主管谢屹璟表示:“华兴资本非常荣幸能够协助「圣诺制药」成功完成D轮融资,siRNA小核酸药物以其独特的优势在创新药领域崭露头角,未来几年siRNA小核酸药物将在药物研发中占据举足轻重的地位,在陆阳博士带领下的圣诺团队在研发能力、产业化能力的独特优势将进一步显现。”

编辑:蔡姝凝

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