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专注革新感染性疾病检测,「杰毅生物」获千万级别A轮投资

蔡姝凝 · 2020-08-03
mNGS技术,全球临床感染诊断的新一线方案

撰文 | 李安

编辑 | 蔡姝凝

据悉,「杰毅生物」获得辰德资本千万级别投资,正式完成A轮融资。此前杰毅生物已获得由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合的Pre-A轮投资。

「杰毅生物」由「贝瑞基因」创始团队成员王珺博士和「迪安诊断」原战略投资板块负责人、浙江大健康产业基金合伙人钟杰先生共同发起成立,是一家以高通量测序(NGS)和基因编辑(CRISPR/Cas)为技术平台,致力于为临床患者提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案的新锐科技公司。目前,「杰毅生物」是阿里云在感染性疾病AI应用的战略合作伙伴,是中国唯一一家提供病原宏基因组mNGS全自动检测产品解决方案的公司。

宏基因组技术(metagenomics Next-generation sequencing,mNGS)是指不依赖于传统的微生物培养,直接对临床样本中的核酸进行高通量测序,然后与数据库比对分析,根据比对到的序列信息来判断样本中包含的病原微生物种类,能够快速的检测临床样本中的多种病原微生物(包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等)。

新冠肺炎疫情期间, mNGS在迅速分析鉴定新型冠状病毒的过程中起到了至关重要的作用。从临床标本中怀疑存在未分型病毒到确定新冠病毒完整序列,mNGS技术将时间压缩至只两周内,为疫情的防控争取了宝贵的时间,也为后续的临床诊断、治疗和药物研发指明了方向。此外,mNGS技术也在逐渐成为全球临床感染诊断的一线方案。

近年来,随着新发微生物的出现,耐药病原微生物的增多以及人口老龄化、免疫缺陷/免疫抑制人群的增加等诸多原因,感染的发病率和死亡率高居不下。而传统的病原微生物检测方法(形态学检测、培养分离、生化检测、免疫学检测、核酸PCR检测)在敏感性、特异性、时效性和信息量等方面存在局限,且难以识别未知或罕见的病原微生物。mNGS技术能够有效填补上述技术的缺陷,潜力巨大。2019年,中国mNGS的检测例数超过10万例,近几年的复合增长率超过100%。

然而,目前仍有诸多技术因素限制了mNGS技术的普及,主要包括病原富集难度高、人源背景噪音干扰,试验流程繁琐、生物信息学分析解读复杂以及实验环境易交叉污染等。这些因素使得目前mNGS检测仍然主要以中心实验室收样的模式在开展,影响了检测的“时效性”。

「杰毅生物」的通过技术创新,显著提高检测的时效性,大幅降低mNGS技术的使用门槛,将mNGS应用从中心实验室技术转变为临床机构感染诊断的常规方案,更多地挽救感染患者的生命。「杰毅生物」已研发了自主创新的病原宏基因组全自动建库设备NGSmaster,大大降低了mNGS试验的操作复杂程度(建库全自动化),提升了检测速度(比现有解决方案快8小时)。同时和阿里云达摩院合作,使mNGS生信分析智能化、云端化,方便实验室人员的生信分析解读。

据悉,新冠疫情期间,「杰毅生物」的病原微生物mNGS全自动产品解决方案已经在湖北、浙江、江苏等各地疾控中心开展联防联控,同时短时间内在中国战“疫”主战场——武汉金银潭医院建设了本地化的病原宏基因组测序中心,为300多位新冠肺炎重症感染患者提供了的精准诊疗。

目前,「杰毅生物」已与国际化基因测序公司「因美纳」(Illumina)在高通量测序(NGS)技术应用于病原微生物诊断领域正式签署商业合作协议,并与中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院、浙江大学附属邵逸夫医院等国内知名临床机构建立了深入的科研合作,也积极联合全国感染领域的权威专家,共同推广普及mNGS技术的临床应用。同时,产品的NMPA注册申报也在积极推进过程中。

辰德资本创始合伙人谈庆表示:“我们认为病原微生物宏基因组检测是高通量测序技术继生殖遗传及肿瘤检测后的又一重磅级应用,未来有望成为危重症及疑难感染诊断的一线诊疗方案。我们非常看好杰毅团队在高通量测序领域的创新研发和产业化经验。”

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