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研发双抗创新药,「爱思迈生物」获得数千万元A+轮融资

蔡姝凝 · 2020-03-11
激烈的PD-1竞争之余,双抗可能是下一个焦点

据悉,创新药物研发企业「爱思迈生物」近日宣布完成数千万元A+轮融资,参与本轮融资的机构包括KIP韩投伙伴、国科产投、幂方资本、才金资本等。本轮融资资金将主要用于双抗药物研发,以及推进其针对乳腺癌的双抗创新药临床试验申报。

爱思迈生物从事肿瘤免疫双特异性抗体药物的研发,已开发多款双抗产品,适应症覆盖乳腺癌、胃癌、慢性淋巴细胞白血病等等。

该公司的核心双抗技术平台是ExMab,该平台利用基于结构基础的蛋白质工程技术,将两个不同的特异性的抗体分子融合在一起,使其形成稳定的,免疫原性很低的药物实体。相比其他技术平台,ExMab的优势体现在生产工艺简单,易于纯化,产量高,异源二聚体表达率高达95%以上。 

图片来自爱思迈官网

爱思迈生物的主导产品有两大类,其一是以CD3为中心的抗肿瘤双抗药物,已有3款此类双特异性抗体药物完成了成药性研究。

第二类产品是根据各类疫检查点通路机制,可使免疫系统重新激活的免疫检测点检查点双抗药物。目前的发展阶段是,已通过抗体发现及验证平台针对多个免疫检查点并筛选到了若干候选抗体,并经过生物学验证及成药性研究。

爱思迈生物“瞄准”的双抗药物领域,是目前全球医药研发的一个竞争焦点。抗体药物方面,PD-1/PD-L1单抗产品已经经过了激烈的市场竞争,最近一年多时间,国内PD-1/PD-L1产品也陆续上市争夺市场。在激烈竞争的同时,很多药企关注到PD-1总缓解率仍然不高,寻求发展联合疗法。在这个趋势下,双抗成为了行业竞争焦点。

而全球范围内,目前仅有3款双抗药物获批上市(Trion的Catumaxomab、安进的Blinatumomab和罗氏的Emicizumab),国内未有上市的自主研发的双抗分子,极大依赖进口药物。在此背景下,国内药企的研发进度是,共有三家企业的双抗管线进入临床,分别是康宁杰瑞、康方生物和信达生物。

从公开信息得知,爱思迈生物计划在3年内申报4个双特异性抗体药物进入中国临床试验,计划到2023获得该公司的第一个药物的国内上市批文。

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