医疗健康行业周报 | 西湖生物医药完成近亿元Pre-A+轮融资;复宏汉霖“阿达木单抗”新适应症获批

胡静怡 · 2021-01-24
36氪医疗健康行业周报,本周值得关注的行业新闻动态。

近年来,医疗健康产业创新不断涌现,并发展成为最活跃的行业之一,36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长,并为行业带来专业的声音。

为此,36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目,接下来将定期发布,为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

1月24日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻,以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

  • 原能医学完成超2亿元A轮融资

原能集团旗下「原能医学」已于近日完成超2亿元A轮融资。本轮融资由浦东科创、张江科投和沂景资本联合领投,原有股东方启明创投,及建发新兴、高森资产跟投。本轮融资所募集资金将支持加速靶向实体肿瘤的核心产品OriCAR-001、OriCAR-003,OriCAR-004,以及抗体、Til、UCAR平台开发的产品探索性临床研究和注册临床申报进程;同时该公司将启动国际合作,将自主创新的产品加快速度推向全球市场。

推进抗肿瘤产品临床研究和注册申报,「原能医学」完成超2亿元A轮融资

  • 百明信康完成超2亿元A轮融资

「百明信康」已于近日完成近2亿元A轮融资。本轮融资投资方包括凯泰资本、佳辰资本、普华资本等。「百明信康」董事长兼CEO徐爱武博士表示,此轮融资主要用于WP1048和WP1049两个项目即将开始的临床准备工作及新产品的持续开发。百明信康」是一家总部位于杭州的创新制药公司,致力于开发针对过敏性鼻炎、过敏结膜炎、过敏性哮喘的新型免疫疗法。

专注过敏免疫治疗领域,「百明信康」完成超2亿元A轮融资

  • 沈大内窥镜完成1.3亿元B轮融资

「沈大内窥镜」已于近日完成1.3亿元B轮融资。本轮融资由金鼎资本和创瑞投资共同领投,杭实投资跟投。所募集资金将主要用于新产品的研发升级和渠道建设,并联合中信加快IPO进程。沈大内窥镜」是一家研发、生产、销售医用硬性内窥镜、微创手术器械、医用电器产品的技术性企业,产品已达1000多个品种和规格,涵盖泌尿科、妇科、普外科、骨科、耳鼻喉科和肛肠科等领域。

加快IPO进程,医用内窥镜研发商「沈大内窥镜」完成1.3亿元B轮融资

  • 视微影像完成超亿元B轮融资

「视微影像」已于近日完成超亿元B轮融资。本轮融资由陕投誉华领投,飞图创投和朗盛投资跟投。所募集资金将主要用于VG系列扫频源OCTA产品推广和新产品研发。视微影像」是一家高端眼科影像设备研发商,致力于整合尖端光学设计、影像算法、人工智能、云平台等前沿技术,为医患提供基于扫频激光 OCT 的医学影像解决方案。

专注高端眼科影像设备,「视微影像」完成超亿元B轮融资

  • 美志医药完成千万级pre-A轮融资

美志医药」已于近日完成千万级pre-A轮融资。本轮融资由专业提供临床研究及相关技术服务的CRO公司海金格医药独家投资,盈杉资本担任财务顾问。所募集资金将主要用于推进研发管线中的血液瘤项目进入IND申报阶段,预计将在2021年年底前进入临床研究。美志医药」成立于2017年是一家靶蛋白降解新药研发公司,目前基于PROTAC(靶向蛋白降解嵌合体)技术建立了自己的新药研发平台,并且已经完成了数条核心管线的布局,覆盖了血液瘤、多种实体瘤以及自身免疫系统疾病等领域。

推进血液瘤新药IND申报,「美志医药」完成千万级pre-A轮融资

  • 邦尔骨科完成近3亿元D轮融资

「邦尔骨科」已于近日完成近3亿元D轮融资。本轮融资由达晨财智和千骥资本投资。此前,该公司在2014年获得美国富达9000万元投资;在2016年获得金浦投资和美国富达超2亿元B轮融资;在2018年获得启明创投超3亿元C轮融资。「邦尔骨科」是一家骨科护理医疗服务提供商,旗下医院均是以诊治创伤骨科、手足外科、脊柱外科、关节外科、中医骨伤科和康复科为特色的专科医院和小综合医院。

专注骨科护理医疗服务,「邦尔骨科」完成近3亿元D轮融资

  • 科赛睿生物完成近3000万美元B轮融资

创新肿瘤靶向药物研发商「科赛睿生物」,宣布获得近3000万美元B轮融资。本轮融资由清松资本领投,招银国际、夏尔巴投资、新世界投资、朗盛投资、Harbinger Venture等国内外基金共同参与,老股东君联资本,联想之星持续加持,易凯资本在本次交易中担任科赛睿生物的独家财务顾问。据悉,本轮融资所得将主要用于加速推进其多个肿瘤靶向创新药在全球范围的临床开发。

36氪首发 | 瞄准创新肿瘤药物,「科赛睿生物」获得近3000万美元B轮融资

  • 心凯诺医疗完成近亿元B轮融资

心凯诺医疗」已于近日完成近亿元B轮融资。本轮融资由泽悦资本领投,创伴投资及老股东安龙基金跟投。本轮所募集资金将主要用于新产品开发和临床试验、市场推广及公司运营等,推动该公司15余款产品的获证和国产化进度。「心凯诺医疗」是一家血管微创介入产品研发生产商,拥有神经介入和外周介入两大产品线,致力于为脑卒中、外周动脉/静脉血管疾病患者提供完整的治疗方案。

聚焦神经介入和外周介入,「心凯诺医疗」完成近亿元B轮融资

  • 杰毅生物完成近2亿元B轮融资

「杰毅生物」已于近日完成近2亿元B轮融资。本轮融资由辰德资本领投,前海母基金等跟投,比邻星创投、普华资本、体外诊断资深产业人士等原股东均追加投资。融资所募集资金将主要用于感染线医疗器械产品的注册报证、新产品的开发以及商业化应用战略的推进。杰毅生物」是一家以高通量测序(NGS)和基因编辑(CRISPR/Cas)为技术平台,致力于感染性疾病领域基因检测的科技公司。

专注感染性疾病基因检测,「杰毅生物」完成近2亿元B轮融资

  • 瑞华康源完成数亿元B轮融资

「瑞华康源」已于近日完成数亿元B轮融资。本轮融资由国投创业领投,创世伙伴CCV、达泰资本、以及老股东约印医疗基金跟投。所募集资金将用于「瑞华康源」智慧医院建设解决方案的产品开发、瑞华物联网平台的搭建,以及AI及物联网智慧管理应用等业务的拓展。「瑞华康源」(Rivamed)是一家医院智能物联网(HIOT)解决方案提供商,致力于实现院内物资运输与管理的智能化、自动化和信息化。

聚焦医院智能物联网,「瑞华康源」完成数亿元B轮融资

  • 精锋医疗完成近6亿元B轮融资

「精锋医疗」已于近日完成近6亿元B轮融资。本轮融资由LYFE Capital(济峰资本)和康基医疗领投,老股东三正健康投资和国策投资联合领投,祥峰投资、博远资本、雅惠投资、老股东保利资本跟投。本轮融资将进一步助力精锋手术机器人业务进入新的阶段,快速推进产线建设、全球化注册及市场推广。

继续推进手术机器人业务,「精锋医疗」完成近6亿元B轮融资

  • 爱科百发完成C轮融资

抗病毒创新药研发商「爱科百发」完成C轮融资。本轮融资由高瓴创投、TPG、燕创资本、德诚资本联合领投,万容红土、开投翰润资本、博荃资本、仁爱资本、江苏瑞华、德同资本、德屹资本、元禾控股、道远资本、中信证券投资、自贸区基金、浦东科创、东方富海、海南华益参与跟投,现有投资方启明创投及盈科资本继续投资。爱科百发」是一家临床阶段、专注于抗病毒、呼吸疾病和儿科等领域创新药研发的生物科技企业。

抗RSV病毒特效药进入临床三期,「爱科百发」完成C轮融资

  • 西湖生物医药完成近亿元Pre-A+轮融资

「西湖生物医药」已于近日完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由辰德资本领投,红杉资本中国基金跟投。这是继该公司去年6月Pre-A轮融资后的又一轮战略融资,所募集资金将主要用于公司完善技术平台、推进临床前管线以及建设GMP生产厂房。「西湖生物医药」将持续研发红细胞载药新技术,开发红细胞药物生产工艺,快速推进免疫类、代谢类以及抗肿瘤等方向的产品,首个管线预计近期将进行临床实验和IND申报。公司还将依托现有平台,持续扩充新的产品管线。

专注红细胞药物开发,「西湖生物医药」完成近亿元Pre-A+轮融资

  • 瑞光康泰完成5500万B+轮融资

「瑞光康泰」已于近日完成5500万B+轮融资。本轮融资由东方富海领投、格力集团旗下格力金投跟投。所募集资金将用于「瑞光康泰」打造珠海自动化生产基地。该珠海自动化生产基地整体规划面积超过30000平米,主要分为生产、实验、测试、质量品控、仓储物流等。新基地将利用自动化生产技术提升产能,全面升级制造供应链,为「瑞光康泰」脉搏波血压计开启全新商业模式提供支撑,推动市场拓展进程。

专注血压软硬件整体解决方案,「瑞光康泰」完成5500万B+轮融资

  • 蛋壳肌因完成数千万元人民币天使轮融资

医美私域获客平台蛋壳肌因已于近日完成数千万元人民币天使轮融资,由梅花创投领投,天图资本、唯一资本等跟投。本轮融资资金将用于团队扩充、流量及私域建设、系统建设等。蛋壳肌因将私域销售中台模式引入医美行业,目前已形成闭环链路:以微信LBS、抖音竞价广告等形式投放,获取的公域流量导流到微信私域,自有客服以一对一的方式,为消费者提供医美咨询和产品推荐,并引流至医美医院。

  • 方子科技完成数千万Pre-A轮融资

方子科技已于近日完成数千万Pre-A轮融资。本次融资由宁商控股与安吉捷泰共同投资。方子科技是一家专注于为健康产业提供数字化营销解决方案的产业互联网公司,帮助健康产业智能配置人、货、场

  • 宏普医疗完成数千万元Pre-A轮融资

专注于外周介入高端医疗器械研发与生产的上海宏普医疗器械有限公司(以下简称“宏普医疗”)完成数千万元Pre-A轮融资,由久知心飞、浦东科创、成为创伴、时代伯乐等机构共同注资。据悉,本轮融资将主要用于外周介入管线新产品的临床研究以及下腔静脉滤器产品销售体系的建设。宏普医疗创立于2014年,专注于外周疾病介入类医疗器械产品的研发,布局静脉血栓栓塞症、外周动脉狭窄或闭塞、门静脉高压(肝硬化相关)三大疾病治疗领域,提供外周疾病医疗器械平台式解决方案。

36氪首发 | 聚焦外周介入医疗器械,「宏普医疗」获数千万元Pre-A轮融资

  • Aurora完成数千万人民币种子轮融资

生命科学研发B2B企业服务SaaS平台「Aurora」(耀乘健康科技)今日(1月20日)宣布完成数千万人民币的种子轮融资,由光速中国和汉康生物基金联合投资。该融资将用于推动新一代全平台临床研究解决方案的落地、推广和国际部署。「Aurora」创立于2020年8月,定位于利用云平台、人工智能等高新技术赋能临床研究服务类软件,加速生命科学产品的研发。创始团队选择首先从临床研究管理入手,设计了Aurora NEXUS平台。

36氪首发 | 专注临床研究管理SaaS平台,「Aurora」完成数千万人民币种子轮融资

政策法规

  • 国家卫生健康委印发《冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案》

国家卫生健康委印发《冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案》,返乡人员需持7天内有效新冠病毒核酸检测阴性结果返乡,返乡后实行14天居家健康监测,期间不聚集、不流动,每7天开展一次核酸检测。

  •  国家药监局发布《隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则》

国家药品监督管理局组织制定了《隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则》。本指导原则适用于利用酶联免疫法、乳胶凝集试验和侧向免疫层析法等基于抗原抗体反应原理,对来源于血清和/或血浆和/或全血和/或脑脊液等人体样本中的隐球菌荚膜多糖抗原进行体外定性检测的试剂。结合临床和其他实验室指标,可用于隐球菌感染的辅助诊断。本指导原则仅包括对隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂申报资料中部分项目的要求,适用于进行产品注册和相关许可事项变更的产品。

  • 国家药监局发布《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》

国家药品监督管理局组织制定了《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》。结合该类产品临床使用的实际情况,本指导原则的预期用途可为:用于体外定性检测人外周静脉血或干血斑样本中人基因组DNA的遗传性耳聋基因突变,用于遗传性耳聋的辅助诊断,或新生儿遗传性耳聋相关基因突变的筛查,具体预期用途应与产品临床验证相对应。

产品获批

  • 复宏汉霖“阿达木单抗”新适应症获批

复星医药控股子公司复宏汉霖研制的阿达木单抗注射液(即重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液,商品名:汉达远)新增葡萄膜炎适应症获NMPA药品注册补充申请审评受理。阿达木单抗为复宏汉霖自主研发的单克隆抗体生物类似药,2020年12月已获批于中国内地上市,获批上市的适应症为银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎。

  • 武田中国“美阿沙坦钾片”获批上市

武田中国新一代血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类降压药物易达比®(美阿沙坦钾片)获得NMPA批准在中国上市,获批适应症用于治疗成人原发性高血压。美阿沙坦钾是武田自主研发的一款血管紧张素II受体阻滞剂,是一种口服前药,在吸收过程中可被体内酯酶迅速代谢为活性成分阿齐沙坦。后者可通过选择性阻断血管紧张素II与许多组织如血管平滑肌和肾上腺中AT1受体的结合来阻断血管紧张素II的血管收缩作用和醛固酮分泌作用。

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编辑:顿雨婷

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