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不良反应

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国务院联防联控机制：我国新冠疫苗不良反应报告率略低于每年常规接种疫苗的报告水平

7月23日，中华预防医学会常务副会长冯子健在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，我国的新冠疫苗接种34亿多剂的不良反应监测数据表明，我国的新冠疫苗安全性非常好，不良反应的报告率比我们每年常规接种的疫苗还略低一些。（央视新闻）

2022-07-23

美多州报告接种新冠疫苗后不良反应，FDA展开调查

据新西兰中文先驱网报道，当地时间19日，美国食品与药物监督管理局（FDA）正在对接种辉瑞新冠疫苗后，有接种者出现过敏反应的情况展开调查。目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠疫苗中存在一种叫聚乙二醇的化学物，可能是罪魁祸首。（央视财经）

2020-12-21

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