05月
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百济神州：百悦达获美国FDA批准治疗复发/难治套细胞淋巴瘤
36氪获悉，百济神州在港交所公告，公司于2026年5月13日（美国东部时间）宣布百悦达®（索托克拉，BEQALZI™）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。原文链接
36氪获悉，百济神州在港交所公告，公司于2026年5月13日（美国东部时间）宣布百悦达®（索托克拉，BEQALZI™）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。原文链接
