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礼来新药Inluriyo获美FDA批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌

2025-09-28 10:57分享至
近日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo(imlunestrant,200毫克片剂),用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变、且在至少接受过一线内分泌治疗(ET)后疾病仍发生进展的晚期或转移性乳腺癌(MBC)成人患者。(界面)原文链接

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2025-09-28

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